LaFederaci?n Espa?ola de Padres de Ni?os con C?ncer (FEPNC) ha insistido este lunes que urge que adolescentes diagnosticados de c?ncer sean atendidos en Unidades de Oncohematolog?a Pedi?trica hasta los 18 a?os, "un derecho que todav?a est? pendiente de ejercerse en varios centros hospitalarios del pa?s". En el D?a de la Infancia Hospitalizada, la entidad ha recordado que todav?a hay j?venes de entre 14 a 18 a?os que siguen siendo atendidos en Unidades de Adultos, "obvi?ndose las necesidades especiales que presenta esta poblaci?n en cuanto al tratamiento médico, psicooncol?gico y social, y que deben ser consideradas en su atenci?n sanitaria de manera integral".
Esta atenci?n, incide la Federaci?n, también facilitar?a garantizar derechos como el de la educaci?n, puesto que en las Unidades de Adultos no se cuenta con aulas hospitalarias, lo que les ayudar?a a seguir con la etapa educativa en la que se encuentren ante las complicaciones que conlleva un diagn?stico de c?ncer pedi?trico. Otro de los derechos es el de contar con el acompa?amiento de sus padres -o persona que los sustituya- durante la hospitalizaci?n.
Protocolos espec?ficos
"Cuando un menor est? atendido por los profesionales de Oncolog?a Pedi?trica se crea un v?nculo muy potente de confianza y seguridad en esos momentos. Romper dicho v?nculo al ser trasladados a la Unidad de Adultos cuando cumplen 14 a?os les genera estrés", explica el presidente de la Federaci?n Espa?ola de Padres de Ni?os con C?ncer, Juan Antonio Roca, en referencia a la importancia de contar con protocolos espec?ficos que preparen la transici?n a estos servicios.
En este sentido, la entidad alude a la Carta Europea de los Derechos de los Ni?os y Ni?as Hospitalizados, que recoge 23 principios de los menores que necesitan atenci?n hospitalaria en todos los pa?ses de la Uni?n Europea y que urgen su aplicaci?n. Entre ellos est? el derecho permanercer en los centros junto a otros menores, evitando todo lo posible su hospitalizaci?n entre adultos.
Unidad en La Paz
En abril, la entidad daba a conocer la consulta de seguimiento a largos supervivientes de
c?ncer infantil y adolescente del
Hospital Universitario La Paz de Madrid. Impulsaba por FEPNC, junto a la Asociaci?n Infantil Oncol?gica de Madrid (ASION), busca mejorar la calidad de vida de esta poblaci?n. Un servicio "determinante", dicen las entidades, porque el 75 % de los supervivientes experimenta alguna secuela tard?a y el 25 % de esas secuelas
son severas o potencialmente mortales.
El programa ofrece una cobertura sanitaria espec?fica "
desde un abordaje multidisciplinar" en el que intervienen profesionales de Psicooncolog?a y Trabajo Social de esta asociaci?n. La Federaci?n subraya que los ni?os y adolescentes tienen
"una biolog?a tumoral distinta a los pacientes de c?ncer adulto y est? expuesta a riesgos potenciales de salud derivados de posibles secuelas
de la propia enfermedad o tratamiento, en un momento en el que la tasa de supervivencia global de c?ncer infantil se sit?a en el 82 % a cinco a?os del diagn?stico".
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