La Agencia Espa?ola del Medicamento (AEMPS) ha ordenado la retirada de varios lotes de Duloxetina, un f?rmaco que se utiliza en el tratamiento de ladepresi?n y la ansiedad. El anuncio se ha emitido tras la "detecci?n de una impureza por encima de su l?mite establecido" en tres de los lotes comercializados por la empresa Sandoz Farmacèutica S.A.

Tal como ha aclarado la propia agencia, se trata de un defecto de calidad que "no supone un riesgo grave o vital para el paciente".

Asimismo, en el informe se especifica que los paquetes retirados han sido los siguientes:

DULOXETINA SANDOZ 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 c?psulas (NR: 79569, CN: 705511)

• Lote: R77, fecha de caducidad 31/01/2024
• Lote: R975, fecha de caducidad 30/04/2024
• Lote: S0024, fecha de caducidad 31/01/2025
• Lote: S0595, fecha de caducidad 30/04/2025

DULOXETINA SANDOZ 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 c?psulas (NR: 79570, CN: 705512)

• Lote: R1214, fecha de caducidad 31/07/2024
• Lote: R76, fecha de caducidad 31/12/2023
• Lote: S0482, fecha de caducidad 31/03/2025

DULOXETINA SANDOZ 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG 56 c?psulas (NR: 79570, CN: 729570)

• Lote: R1073, fecha de caducidad 30/04/2024
• Lote: R133, fecha de caducidad 31/12/2023
• Lote: S0199, fecha de caducidad 31/01/2025

Aplicaciones de la Duloxetina

La Duloxetina es un antidepresivo inhibidor empleado en el tratamiento de la depresi?n y el trastorno de ansiedad generalizada en adultos o ni?os mayores de siete a?os, as? como algunos de los s?ntomas de la neuropat?a diabética. Se distribuye en c?psulas y se toma por v?a oral, normalmente entre una y dos veces al d?a. Su método de actuaci?n se basa en la inhibici?n de la recaptaci?n tanto de serotonina como de noradrenalina, aunque también afecta a la reabsorci?n de dopamina.

El alto rendimiento de este f?rmaco, adem?s de la buena tolerancia que tiene, hacen que este medicamento, comercializado desde 2004, sea considerado de primera elecci?n.



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