La Comisi?n Interministerial de Precios de los Medicamentos ha acordado en la reuni?n celebrada esta semana que el Sistema Nacional de Salud financiar? dos de los nuevos medicamentos m?s innovadores contra el c?ncer de mama, que responden a los nombres comerciales de Enhertu® y Trodelvy®. La inclusi?n tiene lugar después de que pacientes y profesionales sanitarios hayan denunciado, sobre todo a lo largo del ?ltimo a?o, que las trabas y la falta de recursos est?n provocando retrasos en la inclusi?n en la financiaci?n p?blica de terapias contra el c?ncer aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y que est?n dando muy buenos resultados para alargar y mejorar la vida de los pacientes.

En Espa?a s?lo se han autorizado en los ?ltimos 4 a?osel 61% de los tratamientos oncol?gicos aprobados por la EMA mientras que en Alemania se han financiado el 100% y en Francia el 80%. Y el tiempo medio ha aumentado en 74 d?as (de 2018 a 2021), de forma que el plazo que se tarda desde que un medicamento es aprobado hasta que se incluye en la financiaci?n espa?ola alcanza, de media, los 469 d?as, cuando seg?n la ley no deber?a superar los 180. En Alemania es de alrededor a 120 d?as y en Francia 257. Por tanto, la financiaci?n llega después de meses de espera.

En concreto, el primero de los medicamentos aprobados, Enhertu®, es el que ha conseguido, seg?n el Internacional Breast Cancer Center, los mejores resultados en la historia del c?ncer de mama. Es un f?rmaco inmunoconjugado que contiene como principio activo trastuzumab deruxtecan y ha sido incluido en la financiaci?n para pacientes con c?ncer de mama HER2-positivo no resecable o metast?sico que hayan recibido una o m?s terapias previas dirigidas contra el tumor. Su mecanismo de acci?n se asemeja a un "caballo de Troya", seg?n la denominaci?n utilizada por el l?der de la investigaci?n y director del centro, el doctor Javier Cortés, dado que se trata de un anticuerpo que libera la quimioterapia dentro de la célula, lo que hace que este f?rmaco sea m?s efectivo y tenga menos efectos secundarios que la quimioterapia convencional.

"Caballos de Troya"

El otro se trata de Trodelvy®, contiene como principio activo sacituzumab govitecan y est? indicado para enfermas con c?ncer de mama triple negativo irresecable o metast?sico que hayan recibido dos o m?s tratamientos sistémicos previos, incluido al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada. También se trata de un inmunoconjungado que funciona como un "caballo de Troya" y que ha demostrado que prolonga significativamente la supervivencia global de pacientes con el tipo de c?ncer m?s agresivo.

Hasta ahora estos f?rmacos solo eran accesibles en Espa?a a través de un ensayo, en el que no todos los pacientes pueden entrar, o a través de los programas de acceso en situaciones especiales, también muy restrictivos. Y con la inclusi?n en la financiaci?n p?blica, el Ministerio de Sanidad calcula que se beneficiar?n en torno a 2.000 mujeres cada a?o, un n?mero mucho m?s amplio. La previsi?n es que ambos f?rmacos comiencen a formar parte de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud a principios de diciembre.



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