Un trabajo liderado por cient?ficos del Instituto de Biolog?a Molecular de Barcelona (IBMB) del CSIC ha identificado una molécula que podr?a contrarrestar el efecto de los péptidos t?xicos causantes de la celiaqu?a.

La molécula estudiada es la neprosina, que se encuentra de forma natural en el fluido digestivo de la planta carn?vora Nepenthes ventrata, ha explicado este viernes el CSIC en un comunicado.

Seg?n revela el trabajo, liderado por el investigador F. Xavier Gomis-Rüth y que tiene como primeras firmantes a las investigadoras Laura del Amo-Maestro y Soraia Mendes, todos del IBMB-CSIC, la neprosina es una prometedora posibilidad de tratamiento para la celiaqu?a.

El estudio, publicado en la revista "Nature Communications", ha descifrado el mecanismo de acci?n de la molécula, su estructura, as? como sus caracter?sticas m?s relevantes de cara a un posible tratamiento de la enfermedad.

Los resultados del trabajo muestran que la neprosina puede degradar el péptido 33-mero -uno de los principales detonantes de la celiaqu?a- antes de que llegue al intestino, con lo que se podr?a evitar esa respuesta inflamatoria autoinmunitaria.

"Una v?a prometedora son las moléculas que destruyan los péptidos t?xicos, y que pueda ser administradas por v?a oral, de forma similar a los comprimidos de lactasa que toman los intolerantes a la lactosa", ha explicado Gomis-Rüth.

Un tratamiento as? deber?a contener una molécula capaz de romper los péptidos t?xicos y ser inocuo para el intestino; deber?a ser lo suficientemente eficiente para degradar una buena cantidad de péptidos t?xicos con dosis razonables; y deber?a ser activo antes de pasar al intestino.

"Los estudios que hemos realizado nos han permitido verificar que la neprosina tiene un enorme potencial para ser desarrollada como medicamento, ya que es mucho m?s activa en las condiciones extremas de la digesti?n en el est?mago que otras enzimas proteol?ticas candidatas actualmente en estudio, colectivamente denominadas 'glutenasas', para su aplicaci?n terapéutica, y cumple con todas las caracter?sticas que se requieren a priori para una glutenasa eficiente", ha indicado Gomis-Rüth.

El investigador ha explicado que el pr?ximo paso ser? llevar a cabo ensayos m?s espec?ficos para verificar este potencial antes de pasar a ensayos cl?nicos y a trabajar con moléculas mutantes que puedan ser m?s eficientes a?n.



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