El sarcoma es un tipo de c?ncer poco conocido que se desarrolla en las partes blandas del cuerpo, como por ejemplo el abdomen, y que es dif?cil de diagnosticar porque a veces no provoca s?ntomas y cuando se detecta, es demasiado tarde. De un sarcoma de Ewing, que suele aparecer en los huesos o el tejido blando que los rodea, falleci? por ejemplo el hijo de Ana Obreg?n, con solo 27 a?os.

Uno de los problemas de los sarcomas -cuyo d?a internacional se celebra el pr?ximo 13 de julio- es que el ?nico método curativo es la cirug?a, dado que tratamientos como la quimioterapia o la inmunoterapia no son efectivos contra este tipo de tumores. No obstante, si la cirug?a se efect?a correctamente, el 70% de los pacientes sobrevive a los cinco a?os, lo que representa un porcentaje superior a otros tipos de c?nceres m?s letales.

Adem?s, recientemente se est? abriendo paso en Espa?a una técnica innovadora, que logra aumentar la esperanza de vida de pacientes con sarcomas de gran tama?o localizados en el abdomen, los sarcomas retroperitoneales, que no dan s?ntomas y casi siempre se diagnostican en fases tard?as. Pueden alcanzar un tama?o similar a una pelota de baloncesto y afectar a ?rganos como el ri??n, el p?ncreas o el bazo.

Las pr?tesis

Hasta hace poco tiempo, no se pod?a operar a pacientes con los vasos sangu?neos afectados por el tumor (en el caso del abdomen la arteria aorta y la vena cava). Sin embargo, un estudio publicado en ‘Journal of Vascular Surgery’ e impulsado por Quénet Torrent Institute y otros investigadores demuestra que a estos pacientes se les puede implantar pr?tesis, de poliéster, que sustituyan a los vasos sangu?neos afectados y de esta forma prolongar su vida.

“Tenemos el caso de una paciente cuyo pron?stico de vida era de pocos meses, porque estaba afectada la vena cava, y ha pasado un a?o y medio desde la operaci?n y est? perfectamente. Son pocos los pacientes con sarcomas que afectan a los vasos sangu?neos pero, a?n as?, vale la pena la cirug?a y al implantaci?n de pr?tesis”, explica Juan José Torrent, cirujano oncol?gico de Quénet Torrent Institute, ubicado en Barcelona.

Adem?s, advierte, el pron?stico depende de que se realice un buen diagn?stico, dado que son tumores que pueden confundirse con la grasa, tumores benignos o linfomas y pasar desapercibidos para muchas personas, especialmente las embarazadas. Para diagnosticarlos, es necesario que se realice una biopsia por parte de anatomopat?logos y radi?logos especialistas en sarcomas, dado que este tipo de tumores tienen una alta capacidad de diseminaci?n con solo tocarlos.

Asimismo, es preciso que la operaci?n la realicen cirujanos especializados que extraigan todo el tumor, envuelto en el tejido normal sano que lo rodea, junto con otros ?rganos afectados. “Es muy importante que la cirug?a saque el tumor sin manipularlo ni romperlo y que se dejen los m?rgenes sanos porque si no, puede haber reca?das”, explica el especialista.

El equilibrio

“Nuestro primer objetivo es proteger al paciente de la recaida de estos tumores extirp?ndolos con m?rgenes suficientes de tejido alrededor y el segundo objetivo es proteger al paciente de una cirug?a demasiado importante para que no pierda muchos ?rganos, de manera que tenga una buena calidad de vida. Buscamos el equilibrio entre ambos objetivos, que son contrarios”, expone a su vez el doctor François Quénet.

Los sarcomas son tumores poco frecuentes, dado que representan el 1% de todos los c?nceres. Se han identificado hasta 150 tipos de sarcomas, aunque se pueden agrupar en dos grandes tipos: los sarcomas de hueso (osteosarcomas) y, la gran mayor?a, los sarcomas de partes blandas (SPB), que se originan en tejidos blandos, que soportan y conectan las distintas partes del cuerpo, como la grasa (liposarcoma), los m?sculos (leiomiosarcoma) o el tejido conectivo.



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