الريــم
10-29-2022, 09:45 PM
La investigaci?n, que se basa en el uso de las propias células del paciente, enfermo de Esclerosis Lateral Amiotr?fica (ELA), extra?das de la médula ?sea est? liderada por el Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto entre el Consejo Superior de Investigaciones Cient?ficas (CSIC) y la Universidad Miguel Hern?ndez de Elche, junto a los hospitales p?blicos Doctor Balmis de Alicante, Sant Joan y Virgen de la Arrixaca de Murcia, con financiaci?n del Instituto de Salud Carlos III de Madrid y también donaciones particulares.
Asimismo, como ha podido saber este peri?dico a través de la agencia EFE, se trata de un ensayo pionero y con unos primeros resultados "esperanzadores" para encontrar una terapia que ralentice e, incluso, llegue a detener la degeneraci?n muscular de la ELA busca con urgencia 75 pacientes de todo el pa?s para que participen de forma voluntaria en el estudio.
El ensayo requiere de un centenar de enfermos voluntarios diagnosticados en un estadio temprano de la ELA y tras el par?n de la investigaci?n por la pandemia sanitaria de la covid-19 solamente se han presentado hasta ahora 26 procedentes de la Comunidad Valenciana, Galicia, Castilla y Le?n, Catalu?a y Andaluc?a.
Ahora, buscan alrededor de 75 m?s para llegar a los cien para que los resultados sean aceptados por la comunidad cient?fica y, de este modo, la terapia pueda ser usada a cualquier enfermo. Y temen que el "baj?n" de voluntarios, quiz? por el rechazo a ir al hospital tras la pandemia de la covid-19, pueda poner en riesgo el estudio.
Resultados esperanzadores
De esta forma, uno de los investigadores principales, el catedr?tico de la UMH y cient?fico del Neurociencias Salvador Mart?nez, ha explicado que la fase de laboratorio y los primeros resultados en los enfermos de ELA apuntan "el beneficio" del tratamiento porque "disminuye y retrasa la par?lisis en los m?sculos donde se ha aplicado la terapia".
"Nos ofrecemos para aplicar una terapia que estamos convencidos de que mejora la evoluci?n de esos m?sculos y que creemos que puede acabar en un tratamiento en esta enfermedad que todav?a no tiene, para que pueda estar al alcance de cualquier paciente", seg?n Mart?nez.
Los primeros resultados son esperanzadores, con una disminuci?n y retraso de la par?lisis de los m?sculos donde se han inyectado las células del propio enfermo para dar "mayor capacidad funcional en los m?sculos que sirven para moverse" con la posibilidad futura de mejorar la capacidad respiratoria si la diana es el diafragma.
Los enfermos que quieran participar en la terapia (complementaria de los tratamientos ya prescritos) se someten, en primer lugar, a una evaluaci?n para determinar si tienen suficiente capacidad de fuerza muscular y, una vez reclutados, deben acudir una jornada al hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia para someterse a una extracci?n de médula ?sea con las técnicas habituales en el servicio de Hematolog?a.
El mismo d?a, en ese centro hospitalario se hace una selecci?n de las células y se inyectan en las dos manos y piernas del paciente. Concretamente en el m?sculo que hay entre los dedos pulgar e ?ndice (que se usa para coger cosas) y en el m?sculo tibial anterior (el necesario para levantar el pie al caminar), ha relatado Mart?nez.
Una vez terminada esta primera jornada, los voluntarios vuelven a sus casas y s?lo deben volver una vez al trimestre, y esta vez al hospital de Sant Joan, para un seguimiento de la evoluci?n de la funci?n de esos m?sculos y también neurol?gico, que termina cuando se cumple un a?o.
Mart?nez ha subrayado que la incurable ELA ha dejado de ser una enfermedad rara y que uno de los primeros s?ntomas es notar "una peque?a flojeza muscular en la parte que sea y que al cabo de unos meses acaba diagnostic?ndose como ELA, lo que quiere decir que se va a morir en un plazo de entre 3 y 5 a?os".
Adem?s de Mart?nez y Emilio Geijo, también del Neurociencias y del hospital de Sant Joan, los investigadores principales son Carmen D?az, jefa del servicio de Neurolog?a del Hospital General Doctor Balmis de Alicante y José Mar?a Moraleda y Miguel Blanquer de Hematolog?a del Virgen de la Arrixaca murciano.
La Asociaci?n Espa?ola de Esclerosis Lateral Amiotr?fica (adELA) ha informado recientemente de que se estima que en Espa?a hay 3.000 personas afectadas y que cada a?o se diagnostican unos 900 nuevos casos, as? como que la mitad de los enfermos fallecen en menos de tres a?os, el 80% en menos de cinco y la mayor?a, esto es el 95%, antes de 10 a?os, seg?n datos recabados por EFE.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/hospitales-alicante-buscan-pacientes-terapia-ela-77897437)
Asimismo, como ha podido saber este peri?dico a través de la agencia EFE, se trata de un ensayo pionero y con unos primeros resultados "esperanzadores" para encontrar una terapia que ralentice e, incluso, llegue a detener la degeneraci?n muscular de la ELA busca con urgencia 75 pacientes de todo el pa?s para que participen de forma voluntaria en el estudio.
El ensayo requiere de un centenar de enfermos voluntarios diagnosticados en un estadio temprano de la ELA y tras el par?n de la investigaci?n por la pandemia sanitaria de la covid-19 solamente se han presentado hasta ahora 26 procedentes de la Comunidad Valenciana, Galicia, Castilla y Le?n, Catalu?a y Andaluc?a.
Ahora, buscan alrededor de 75 m?s para llegar a los cien para que los resultados sean aceptados por la comunidad cient?fica y, de este modo, la terapia pueda ser usada a cualquier enfermo. Y temen que el "baj?n" de voluntarios, quiz? por el rechazo a ir al hospital tras la pandemia de la covid-19, pueda poner en riesgo el estudio.
Resultados esperanzadores
De esta forma, uno de los investigadores principales, el catedr?tico de la UMH y cient?fico del Neurociencias Salvador Mart?nez, ha explicado que la fase de laboratorio y los primeros resultados en los enfermos de ELA apuntan "el beneficio" del tratamiento porque "disminuye y retrasa la par?lisis en los m?sculos donde se ha aplicado la terapia".
"Nos ofrecemos para aplicar una terapia que estamos convencidos de que mejora la evoluci?n de esos m?sculos y que creemos que puede acabar en un tratamiento en esta enfermedad que todav?a no tiene, para que pueda estar al alcance de cualquier paciente", seg?n Mart?nez.
Los primeros resultados son esperanzadores, con una disminuci?n y retraso de la par?lisis de los m?sculos donde se han inyectado las células del propio enfermo para dar "mayor capacidad funcional en los m?sculos que sirven para moverse" con la posibilidad futura de mejorar la capacidad respiratoria si la diana es el diafragma.
Los enfermos que quieran participar en la terapia (complementaria de los tratamientos ya prescritos) se someten, en primer lugar, a una evaluaci?n para determinar si tienen suficiente capacidad de fuerza muscular y, una vez reclutados, deben acudir una jornada al hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia para someterse a una extracci?n de médula ?sea con las técnicas habituales en el servicio de Hematolog?a.
El mismo d?a, en ese centro hospitalario se hace una selecci?n de las células y se inyectan en las dos manos y piernas del paciente. Concretamente en el m?sculo que hay entre los dedos pulgar e ?ndice (que se usa para coger cosas) y en el m?sculo tibial anterior (el necesario para levantar el pie al caminar), ha relatado Mart?nez.
Una vez terminada esta primera jornada, los voluntarios vuelven a sus casas y s?lo deben volver una vez al trimestre, y esta vez al hospital de Sant Joan, para un seguimiento de la evoluci?n de la funci?n de esos m?sculos y también neurol?gico, que termina cuando se cumple un a?o.
Mart?nez ha subrayado que la incurable ELA ha dejado de ser una enfermedad rara y que uno de los primeros s?ntomas es notar "una peque?a flojeza muscular en la parte que sea y que al cabo de unos meses acaba diagnostic?ndose como ELA, lo que quiere decir que se va a morir en un plazo de entre 3 y 5 a?os".
Adem?s de Mart?nez y Emilio Geijo, también del Neurociencias y del hospital de Sant Joan, los investigadores principales son Carmen D?az, jefa del servicio de Neurolog?a del Hospital General Doctor Balmis de Alicante y José Mar?a Moraleda y Miguel Blanquer de Hematolog?a del Virgen de la Arrixaca murciano.
La Asociaci?n Espa?ola de Esclerosis Lateral Amiotr?fica (adELA) ha informado recientemente de que se estima que en Espa?a hay 3.000 personas afectadas y que cada a?o se diagnostican unos 900 nuevos casos, as? como que la mitad de los enfermos fallecen en menos de tres a?os, el 80% en menos de cinco y la mayor?a, esto es el 95%, antes de 10 a?os, seg?n datos recabados por EFE.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/hospitales-alicante-buscan-pacientes-terapia-ela-77897437)