الريــم
09-25-2022, 10:14 AM
La migra?a es m?s com?n de lo que creemos. “El se?or del martillo” –as? llama una paciente viguesa a esta dolencia– visita habitualmente a casi medio mill?n de gallegos y a m?s de 8 millones de espa?oles. Es decir, el 18 por ciento de la poblaci?n, el porcentaje que los neur?logos estiman que padece de forma recurrente este tipo de dolor de cabeza. Pero hay un 2% –casi 10.000 gallegos y 170.000 espa?oles– que sufre el tipo cr?nico de la enfermedad: el martillo les golpea –e incapacita– al menos 15 d?as al mes.
“Cuando llega la migra?a tengo que tumbarme, me dan mareos y me arde la cabeza. Tengo que estar a oscuras, nadie puede hablarme y me cuesta hablar. Es como si tuvieras la resaca de tu vida”, explica Ana, una mujer de Caldas de Reis que ha llegado a padecer 26 migra?as al mes. No quiere salir con foto y ha pedido que pongamos un nombre ficticio, ya que cree que si tuviera que cambiar de empleo –en su actual trabajo son comprensivos– no la contratar?an si su empleador buscase en Google y se enterase de sus problemas médicos. Gracias a los anticuerpos monoclonales, disponibles en la sanidad p?blica gallega desde 2020, Ana pas? de tener 26 episodios de migra?a al mes a 10 o 15, y también le hace m?s efecto el medicamento que toma para que le pase la migra?a. Los anticuerpos monoclonales constituyen el arma m?s puntera del arsenal médico existente, pero para acceder a ella hay que cumplir unos requisitos.
“Estoy desesperada sabiendo que hay tratamientos que funcionan”, se?ala Marta Vega, coru?esa de 45 a?os que padece migra?a cr?nica desde julio del pasado a?o y que no ha tenido acceso a los anticuerpos monoclonales. “Al no darme el Sergas acceso a una consulta de neurolog?a tampoco puedo plantearle al neur?logo esa posibilidad, estoy desatendida”, asegura.
"Tengo que estar a oscuras. Es como si tuvieras la resaca de tu vida"
Su migra?a, que se presenta m?s de 20 veces al mes, incluye fobia a los olores, al sonido y a la luz, por lo que tiene que llevar unas gafas especiales para atenuarla. También sufre n?useas, una especie de rel?mpagos en la vista y desmayos. Desde el pasado 4 de junio ha acudido cuatro veces a urgencias para que le pincharan medicaci?n, y desde el 30 de junio se encuentra de baja. “Mi doctora de cabecera es muy comprensiva, sabe que es una enfermedad incapacitante –explica–. Mi vida es estar en casa. Vivo sola con mi perrita, a la que no le puedo dar paseos largos: solo puedo bajarla tres veces al d?a durante 20 minutos. Y no puedo salir a la calle sin gafas de sol y tapones para los o?dos. Cines, cafeter?as y restaurantes los tengo prohibidos”, subraya.
En el Hospital de A Coru?a (CHUAC), del Sergas, le proporcionan analgésicos, antiinflamatorios, triptanes –f?rmacos exclusivos para la migra?a– y toxina botul?mica. El famoso b?tox no solo tiene aplicaciones estéticas, también se utiliza desde hace m?s de una década para mitigar las migra?as. “En noviembre de 2021 me vio un neur?logo y me deriv? a una neur?loga del CHUAC que pincha b?tox. No he vuelto a saber nada de la Seguridad Social”, relata.
Marta podr?a pincharse anticuerpos monoclonales en la sanidad privada, pero dice que no puede pagar las inyecciones, que supondr?an –apunta– entre 300 y 500 euros al mes. Para acceder a los anticuerpos monoclonales es necesario demostrar que los otros tratamientos no han funcionado, por eso le ha pedido un informe a una neur?loga privada para presentarlo ante el Sergas: “Dada la nula respuesta o mala tolerancia a los tratamientos preventivos previos, considero que la paciente pod?a ser candidata a los anticuerpos monoclonales”, se?ala la especialista en el documento.
Que las dos protagonistas de este reportaje sean mujeres no es casualidad. Se estima que el 80% de las afectadas de migra?a son féminas. Hay factores hormonales implicados. También es muy frecuente (hasta el 96% de los casos) que los pacientes identifiquen alg?n factor precipitante de sus crisis. En el caso de Ana fue un golpe en la cabeza en el trabajo que le provoc? un co?gulo, un dolor muy agudo y falta de visi?n en el ojo derecho. “Me mareé un d?a y me llevaron al hospital –cuenta–. Ten?a 4 o 5 migra?as, después pasé a 4 o 5 al mes, y ?ltimamente 26 al mes”. Marta, por su parte, cree que el desencadenante de sus migra?as fue un cambio de trabajo hace cinco a?os que le provoc? mucho estrés.
http://www.uc-4u.com/clip/3f72200b-885d-46b3-941d-315b5bacc0da_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg La migra?a en datos. | HUGO BARREIRO
M?s de un 40 por ciento de las personas que padecen migra?a en Espa?a est?n a?n sin diagnosticar, seg?n la Sociedad Espa?ola de Neurolog?a (SEN), que calcula que cada a?o se podr?an diagnosticar m?s de 180.000 nuevos casos en Espa?a. Este infradiagn?stico y el desconocimiento general contrasta con el enorme coste social de la migra?a: ya es la primera causa de discapacidad en adultos menores de 50 a?os en Espa?a: m?s del 50% de las personas que padecen migra?a presentan un grado de discapacidad grave o muy grave, advierte la SEN.
Incomprensi?n
Muchas veces quienes padecen migra?a se topan con la incomprensi?n de su entorno. “Alguna vez me han invitado amigas a cumplea?os, y al decirles que no puedo ir porque tengo migra?a y estoy vomitando llegan a enfadarse conmigo”, lamenta Ana. Marta Vega coincide en que se trata de un “dolor incapacitante” de una intensidad que no todos entienden.
La migra?a es una enfermedad infravalorada por gran parte de la sociedad, pero no para pacientes como Marta y Ana. Ambas entraron en contacto a través de grupos de migra?a en redes sociales. “Entiendo a Marta, desespera esperar por algo que funciona”, dice Ana. “Sé que Ana ha experimentado una gran mejor?a –se?ala Marta–, pero los anticuerpos monoclonales tampoco son la panacea, igual pasas de 20 a 10 d?as de migra?a al mes. Funcionan en el 60% de la poblaci?n, seg?n los estudios”. Ambas coinciden en que deber?a darse m?s visibilidad a este problema.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/martillo-migrana-golpea-medio-millon-75865701)
“Cuando llega la migra?a tengo que tumbarme, me dan mareos y me arde la cabeza. Tengo que estar a oscuras, nadie puede hablarme y me cuesta hablar. Es como si tuvieras la resaca de tu vida”, explica Ana, una mujer de Caldas de Reis que ha llegado a padecer 26 migra?as al mes. No quiere salir con foto y ha pedido que pongamos un nombre ficticio, ya que cree que si tuviera que cambiar de empleo –en su actual trabajo son comprensivos– no la contratar?an si su empleador buscase en Google y se enterase de sus problemas médicos. Gracias a los anticuerpos monoclonales, disponibles en la sanidad p?blica gallega desde 2020, Ana pas? de tener 26 episodios de migra?a al mes a 10 o 15, y también le hace m?s efecto el medicamento que toma para que le pase la migra?a. Los anticuerpos monoclonales constituyen el arma m?s puntera del arsenal médico existente, pero para acceder a ella hay que cumplir unos requisitos.
“Estoy desesperada sabiendo que hay tratamientos que funcionan”, se?ala Marta Vega, coru?esa de 45 a?os que padece migra?a cr?nica desde julio del pasado a?o y que no ha tenido acceso a los anticuerpos monoclonales. “Al no darme el Sergas acceso a una consulta de neurolog?a tampoco puedo plantearle al neur?logo esa posibilidad, estoy desatendida”, asegura.
"Tengo que estar a oscuras. Es como si tuvieras la resaca de tu vida"
Su migra?a, que se presenta m?s de 20 veces al mes, incluye fobia a los olores, al sonido y a la luz, por lo que tiene que llevar unas gafas especiales para atenuarla. También sufre n?useas, una especie de rel?mpagos en la vista y desmayos. Desde el pasado 4 de junio ha acudido cuatro veces a urgencias para que le pincharan medicaci?n, y desde el 30 de junio se encuentra de baja. “Mi doctora de cabecera es muy comprensiva, sabe que es una enfermedad incapacitante –explica–. Mi vida es estar en casa. Vivo sola con mi perrita, a la que no le puedo dar paseos largos: solo puedo bajarla tres veces al d?a durante 20 minutos. Y no puedo salir a la calle sin gafas de sol y tapones para los o?dos. Cines, cafeter?as y restaurantes los tengo prohibidos”, subraya.
En el Hospital de A Coru?a (CHUAC), del Sergas, le proporcionan analgésicos, antiinflamatorios, triptanes –f?rmacos exclusivos para la migra?a– y toxina botul?mica. El famoso b?tox no solo tiene aplicaciones estéticas, también se utiliza desde hace m?s de una década para mitigar las migra?as. “En noviembre de 2021 me vio un neur?logo y me deriv? a una neur?loga del CHUAC que pincha b?tox. No he vuelto a saber nada de la Seguridad Social”, relata.
Marta podr?a pincharse anticuerpos monoclonales en la sanidad privada, pero dice que no puede pagar las inyecciones, que supondr?an –apunta– entre 300 y 500 euros al mes. Para acceder a los anticuerpos monoclonales es necesario demostrar que los otros tratamientos no han funcionado, por eso le ha pedido un informe a una neur?loga privada para presentarlo ante el Sergas: “Dada la nula respuesta o mala tolerancia a los tratamientos preventivos previos, considero que la paciente pod?a ser candidata a los anticuerpos monoclonales”, se?ala la especialista en el documento.
Que las dos protagonistas de este reportaje sean mujeres no es casualidad. Se estima que el 80% de las afectadas de migra?a son féminas. Hay factores hormonales implicados. También es muy frecuente (hasta el 96% de los casos) que los pacientes identifiquen alg?n factor precipitante de sus crisis. En el caso de Ana fue un golpe en la cabeza en el trabajo que le provoc? un co?gulo, un dolor muy agudo y falta de visi?n en el ojo derecho. “Me mareé un d?a y me llevaron al hospital –cuenta–. Ten?a 4 o 5 migra?as, después pasé a 4 o 5 al mes, y ?ltimamente 26 al mes”. Marta, por su parte, cree que el desencadenante de sus migra?as fue un cambio de trabajo hace cinco a?os que le provoc? mucho estrés.
http://www.uc-4u.com/clip/3f72200b-885d-46b3-941d-315b5bacc0da_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg La migra?a en datos. | HUGO BARREIRO
M?s de un 40 por ciento de las personas que padecen migra?a en Espa?a est?n a?n sin diagnosticar, seg?n la Sociedad Espa?ola de Neurolog?a (SEN), que calcula que cada a?o se podr?an diagnosticar m?s de 180.000 nuevos casos en Espa?a. Este infradiagn?stico y el desconocimiento general contrasta con el enorme coste social de la migra?a: ya es la primera causa de discapacidad en adultos menores de 50 a?os en Espa?a: m?s del 50% de las personas que padecen migra?a presentan un grado de discapacidad grave o muy grave, advierte la SEN.
Incomprensi?n
Muchas veces quienes padecen migra?a se topan con la incomprensi?n de su entorno. “Alguna vez me han invitado amigas a cumplea?os, y al decirles que no puedo ir porque tengo migra?a y estoy vomitando llegan a enfadarse conmigo”, lamenta Ana. Marta Vega coincide en que se trata de un “dolor incapacitante” de una intensidad que no todos entienden.
La migra?a es una enfermedad infravalorada por gran parte de la sociedad, pero no para pacientes como Marta y Ana. Ambas entraron en contacto a través de grupos de migra?a en redes sociales. “Entiendo a Marta, desespera esperar por algo que funciona”, dice Ana. “Sé que Ana ha experimentado una gran mejor?a –se?ala Marta–, pero los anticuerpos monoclonales tampoco son la panacea, igual pasas de 20 a 10 d?as de migra?a al mes. Funcionan en el 60% de la poblaci?n, seg?n los estudios”. Ambas coinciden en que deber?a darse m?s visibilidad a este problema.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/martillo-migrana-golpea-medio-millon-75865701)