الريــم
09-12-2022, 02:22 PM
Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB), del Instituto de Bioingenier?a de Catalu?a (IBEC) y del Hospital Cl?nic han identificado una nueva diana terapéutica contra el c?ncer de pulm?n m?s frecuente en la prote?na TIMP-1, que est? implicada en la progresi?n del adenocarcinoma pulmonar.
Seg?n ha explicado la investigadora de la UB Paula Duch, los niveles de la prote?na TIMP-1 tanto en tejidos como en sangre se han asociado repetidamente a un mal pron?stico en varios c?nceres humanos, pero su funci?n en el proceso tumoral era, hasta ahora, un misterio.
El estudio, liderado por el profesor de la Facultad de Medicina de la UB e investigador del IBEC Jordi Alcaraz ha determinado que esta prote?na no es s?lo un buen biomarcador, sino que también est? implicada en la progresi?n del adenocarcinoma de pulm?n. El trabajo, que publica la revista 'Matrix Biology', abre la puerta a dise?ar nuevos tratamientos contra esta enfermedad.
"Esta investigaci?n es relevante porque identifica una diana terapéutica para aquellos pacientes con c?ncer de pulm?n de célula no peque?a del subtipo adenocarcinoma, que es el tipo de c?ncer de pulm?n m?s frecuente", ha subrayado Duch.
El TIMP-1 es una prote?na secretada de forma an?mala por los fibroblastos, un tipo de células no malignas que acompa?an a las células cancerosas y que son el principal componente de lo que se llama microambiente tumoral. Para entender la funci?n del TIMP-1 en este proceso, los investigadores han utilizado una colecci?n ?nica en Espa?a de fibroblastos derivados de pacientes con c?ncer de pulm?n del Hospital Cl?nic.
En concreto, realizaron ensayos con cultivos celulares in vitro y con ratones (in vivo) centrados en el c?ncer de pulm?n de células no peque?as, que representa hasta el 85% de los c?nceres de pulm?n y que se subdivide en dos subtipos: el adenocarcinoma y el carcinoma de células escamosas. Los resultados demostraron que los elevados niveles de TIMP-1 en c?ncer de pulm?n se deben a que los fibroblastos secretan "niveles patol?gicos" de esta prote?na. Posteriormente también detectaron que el TIMP-1 proveniente de los fibroblastos causa un aumento de la proliferaci?n e invasi?n tumoral cuando interact?a con el receptor CD63 de las células cancerosas.
Seg?n los investigadores, estos resultados pueden facilitar el desarrollo de nuevas terapias dirigidas contra esa interacci?n patol?gica.
Estos resultados podr?an trasladarse a otros c?nceres, puesto que la prote?na TIMP-1 también est? extensamente descrita como biomarcador de mala prognosis en muchos tipos de tumores s?lidos, ha concluido la investigadora.
En el trabajo también han participado investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), del Centro de Investigaci?n Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), del Instituto de Investigaci?n Sanitaria San Carlos (IdISSC) y de la Cl?nica Mayo de Estados Unidos.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/nueva-diana-terapeutica-cancer-pulmon-comun-75329417)
Seg?n ha explicado la investigadora de la UB Paula Duch, los niveles de la prote?na TIMP-1 tanto en tejidos como en sangre se han asociado repetidamente a un mal pron?stico en varios c?nceres humanos, pero su funci?n en el proceso tumoral era, hasta ahora, un misterio.
El estudio, liderado por el profesor de la Facultad de Medicina de la UB e investigador del IBEC Jordi Alcaraz ha determinado que esta prote?na no es s?lo un buen biomarcador, sino que también est? implicada en la progresi?n del adenocarcinoma de pulm?n. El trabajo, que publica la revista 'Matrix Biology', abre la puerta a dise?ar nuevos tratamientos contra esta enfermedad.
"Esta investigaci?n es relevante porque identifica una diana terapéutica para aquellos pacientes con c?ncer de pulm?n de célula no peque?a del subtipo adenocarcinoma, que es el tipo de c?ncer de pulm?n m?s frecuente", ha subrayado Duch.
El TIMP-1 es una prote?na secretada de forma an?mala por los fibroblastos, un tipo de células no malignas que acompa?an a las células cancerosas y que son el principal componente de lo que se llama microambiente tumoral. Para entender la funci?n del TIMP-1 en este proceso, los investigadores han utilizado una colecci?n ?nica en Espa?a de fibroblastos derivados de pacientes con c?ncer de pulm?n del Hospital Cl?nic.
En concreto, realizaron ensayos con cultivos celulares in vitro y con ratones (in vivo) centrados en el c?ncer de pulm?n de células no peque?as, que representa hasta el 85% de los c?nceres de pulm?n y que se subdivide en dos subtipos: el adenocarcinoma y el carcinoma de células escamosas. Los resultados demostraron que los elevados niveles de TIMP-1 en c?ncer de pulm?n se deben a que los fibroblastos secretan "niveles patol?gicos" de esta prote?na. Posteriormente también detectaron que el TIMP-1 proveniente de los fibroblastos causa un aumento de la proliferaci?n e invasi?n tumoral cuando interact?a con el receptor CD63 de las células cancerosas.
Seg?n los investigadores, estos resultados pueden facilitar el desarrollo de nuevas terapias dirigidas contra esa interacci?n patol?gica.
Estos resultados podr?an trasladarse a otros c?nceres, puesto que la prote?na TIMP-1 también est? extensamente descrita como biomarcador de mala prognosis en muchos tipos de tumores s?lidos, ha concluido la investigadora.
En el trabajo también han participado investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), del Centro de Investigaci?n Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), del Instituto de Investigaci?n Sanitaria San Carlos (IdISSC) y de la Cl?nica Mayo de Estados Unidos.
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