الريــم
08-03-2022, 10:57 AM
El futbolista de la UD Las Palmas, Kirian Rodr?guez, ha anunciado en rueda de prensa que sufre un linfoma de Hodgkin. Una enfermedad que le obliga a retirarse, moment?neamente, de los terrenos de juegos.
"Empieza la lucha, es el momento por el que quer?a hablar yo: que me vean fuerte, no quiero el mensaje de pena", ha explicado el deportista ante la presencia de los medios de comunicaci?n.El linfoma es el tipo de c?ncer de sangre m?s frecuente entre la poblaci?n. Aunque en Espa?a no hay an?lisis epidemiol?gicos reglados, la Red Espa?ola de Registros de C?ncer (REDECAN) estima que cada a?o son diagnosticados 10.000 nuevos casos de linfoma.
El linfoma es un tipo de c?ncer hematol?gico producido por la proliferaci?n maligna de linfocitos (células defensivas del sistema inmunitario), que se inicia generalmente en los ganglios linf?ticos.
Hasta el momento no se conocen sus causas, por eso, no existe ning?n tipo de medida preventiva que se pueda llevar a cabo.
La edad media de aparici?n, seg?n la Sociedad Espa?ola de Hematolog?a y Hemoterapia (SEHH), es de 60 a?os. La buena noticia es que hasta el 60% de los casos de linfoma se curan.
S?ntomas del linfoma
Los signos m?s habituales de que los linfocitos se est?n multiplicando an?malamente son:
Inflamaci?n de los ganglios linf?ticos (adenopat?as) situados en el cuello, las axilas o la ingle. Este aumento de tama?o se debe a que la enfermedad suele empezar en estos ganglios.
El paciente tiene fiebre alta, por encima de los 38 grados.
Exceso de sudoraci?n durante las noches.
Pérdida inexplicable de peso. En concreto, que se pierda un 10% en tan s?lo 6 meses.
Otras manifestaciones locales: adenopat?as periféricas, agrandamiento del bazo, etc.
M?s de 60 tipos de linfoma
Seg?n la*Organizaci?n Mundial de la Salud (https://www.who.int/es)*existen m?s de 60 tipos de linfoma. La diferencia entre ellos est? en el tipo de*células inmunes (https://buscandorespuestas.lne.es/destacada/que-es-la-inmunoterapia-como-se-administra-y-que-efectos-secundarios-tiene/)*que estén afectadas y en los biomarcadores implicados.
A pesar de esta gran variedad, los expertos de la SEHH establecen dos grandes grupos:
Linfomas de*Hodgkin. Representa el 10% de los linfomas que se diagnostican. Es m?s habitual que se dé entre personas j?venes (de 15 a 35 a?os) y m?s mayores (entre 50 y 70 a?os). Afortunadamente, la mayor?a de los pacientes lograr superarlo.
Linfomas No Hodgkin. Constituyen el 90% de los linfomas. Afectan fundamental mente a personas a partir de los 65 a?os.
Sea del tipo que sea el linfoma, su forma de evolucionar es muy diferente en cada paciente, y esto también permite a los especialistas establecer una distinci?n entre los*linfomas indolentes*o los agresivos.
Los indolentes son, seg?n los hemat?logos, de crecimiento lento. Hay pacientes que sin recibir ning?n tipo de tratamiento, viven durante muchos a?os sin presentar complicaciones.
Es m?s, en algunos casos los especialistas recomiendan no iniciar tratamiento alguno hasta que se desarrollen s?ntomas.
En el lado opuesto se sit?an los*linfomas agresivos, que evolucionan r?pidamente y que si no se tratan pueden reducir la esperanza de vida del paciente a pocos meses o semanas.
El abordaje m?s habitual de los linfomas agresivos se realiza mediante la inmuno-quimioterapia. Y, afortunadamente, la gran mayor?a de los pacientes responden bien al tratamiento, llegando incluso a curarse.
Dentro de este c?ncer hematol?gico agresivo el m?s conocido es el linfoma B difuso de células grandes (LBDCG).
Diagn?stico y tratamiento
Una vez que surgen los s?ntomas de alerta propios de esta patolog?a, los especialistas determinar?n la presencia del linfoma a través de diferentes pruebas diagn?sticas:
Exploraci?n de los bultos o adenopat?as.
Biopsia de los ganglios inflamados.
An?lisis de sangre.
Serolog?as.
Radiograf?a de t?rax.
TAC de cuello, t?rax, abdomen y pelvis.
Tomograf?a por emisi?n de positrones (PET).
Aspirado y biopsia de médula ?sea.
Una vez realizado el diagn?stico el tratamiento que va a recibir el paciente va a depender del tipo de linfoma que padezca y de el estadio en el que se encuentre. Entre las técnicas m?s utilizadas est?n:
Poliquimioterapia.
Anticuerpos monoclonales.
Radio-quimioterapia.
Trasplante de progenitores hematopoyéticos (trasplante de médula).
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/salud/linfoma-hodgkin-enfermedad-kirian-rodriguez-14215006)
"Empieza la lucha, es el momento por el que quer?a hablar yo: que me vean fuerte, no quiero el mensaje de pena", ha explicado el deportista ante la presencia de los medios de comunicaci?n.El linfoma es el tipo de c?ncer de sangre m?s frecuente entre la poblaci?n. Aunque en Espa?a no hay an?lisis epidemiol?gicos reglados, la Red Espa?ola de Registros de C?ncer (REDECAN) estima que cada a?o son diagnosticados 10.000 nuevos casos de linfoma.
El linfoma es un tipo de c?ncer hematol?gico producido por la proliferaci?n maligna de linfocitos (células defensivas del sistema inmunitario), que se inicia generalmente en los ganglios linf?ticos.
Hasta el momento no se conocen sus causas, por eso, no existe ning?n tipo de medida preventiva que se pueda llevar a cabo.
La edad media de aparici?n, seg?n la Sociedad Espa?ola de Hematolog?a y Hemoterapia (SEHH), es de 60 a?os. La buena noticia es que hasta el 60% de los casos de linfoma se curan.
S?ntomas del linfoma
Los signos m?s habituales de que los linfocitos se est?n multiplicando an?malamente son:
Inflamaci?n de los ganglios linf?ticos (adenopat?as) situados en el cuello, las axilas o la ingle. Este aumento de tama?o se debe a que la enfermedad suele empezar en estos ganglios.
El paciente tiene fiebre alta, por encima de los 38 grados.
Exceso de sudoraci?n durante las noches.
Pérdida inexplicable de peso. En concreto, que se pierda un 10% en tan s?lo 6 meses.
Otras manifestaciones locales: adenopat?as periféricas, agrandamiento del bazo, etc.
M?s de 60 tipos de linfoma
Seg?n la*Organizaci?n Mundial de la Salud (https://www.who.int/es)*existen m?s de 60 tipos de linfoma. La diferencia entre ellos est? en el tipo de*células inmunes (https://buscandorespuestas.lne.es/destacada/que-es-la-inmunoterapia-como-se-administra-y-que-efectos-secundarios-tiene/)*que estén afectadas y en los biomarcadores implicados.
A pesar de esta gran variedad, los expertos de la SEHH establecen dos grandes grupos:
Linfomas de*Hodgkin. Representa el 10% de los linfomas que se diagnostican. Es m?s habitual que se dé entre personas j?venes (de 15 a 35 a?os) y m?s mayores (entre 50 y 70 a?os). Afortunadamente, la mayor?a de los pacientes lograr superarlo.
Linfomas No Hodgkin. Constituyen el 90% de los linfomas. Afectan fundamental mente a personas a partir de los 65 a?os.
Sea del tipo que sea el linfoma, su forma de evolucionar es muy diferente en cada paciente, y esto también permite a los especialistas establecer una distinci?n entre los*linfomas indolentes*o los agresivos.
Los indolentes son, seg?n los hemat?logos, de crecimiento lento. Hay pacientes que sin recibir ning?n tipo de tratamiento, viven durante muchos a?os sin presentar complicaciones.
Es m?s, en algunos casos los especialistas recomiendan no iniciar tratamiento alguno hasta que se desarrollen s?ntomas.
En el lado opuesto se sit?an los*linfomas agresivos, que evolucionan r?pidamente y que si no se tratan pueden reducir la esperanza de vida del paciente a pocos meses o semanas.
El abordaje m?s habitual de los linfomas agresivos se realiza mediante la inmuno-quimioterapia. Y, afortunadamente, la gran mayor?a de los pacientes responden bien al tratamiento, llegando incluso a curarse.
Dentro de este c?ncer hematol?gico agresivo el m?s conocido es el linfoma B difuso de células grandes (LBDCG).
Diagn?stico y tratamiento
Una vez que surgen los s?ntomas de alerta propios de esta patolog?a, los especialistas determinar?n la presencia del linfoma a través de diferentes pruebas diagn?sticas:
Exploraci?n de los bultos o adenopat?as.
Biopsia de los ganglios inflamados.
An?lisis de sangre.
Serolog?as.
Radiograf?a de t?rax.
TAC de cuello, t?rax, abdomen y pelvis.
Tomograf?a por emisi?n de positrones (PET).
Aspirado y biopsia de médula ?sea.
Una vez realizado el diagn?stico el tratamiento que va a recibir el paciente va a depender del tipo de linfoma que padezca y de el estadio en el que se encuentre. Entre las técnicas m?s utilizadas est?n:
Poliquimioterapia.
Anticuerpos monoclonales.
Radio-quimioterapia.
Trasplante de progenitores hematopoyéticos (trasplante de médula).
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