الريــم
02-11-2024, 10:10 PM
Investigadora en el ?rea de Reproducci?n de la Universidad de Murcia (https://www.sport.es/es/temas/universidad-de-murcia-1934055), también es investigadora postdoctoralMargarita Salas (https://www.sport.es/es/temas/margarita-salas-1949682)en el Laboratorio de Ingenier?a Gen?mica Animal del INIA-CSIC, donde estudia mediante la edici?n génica diversos procesos implicados en la fecundaci?n y el desarrollo embrionario temprano.
?En qué casos reales se ha logrado activar un ?vulo sin un espermatozoide?
A parte de en ratones, se ha hecho en muchas especies. En clonaci?n, por ejemplo, es necesario activar el ovocito para generar los clones. En cuanto al proceso: se coge un ?vulo, se le quita su n?cleo y se le pone el n?cleo de una célula del animal que se quiere clonar. Entonces, ese ovocito, al ponerle el nuevo n?cleo, se debe activar para que toda la maquinaria se active también a su vez y se desarrolle as? el embri?n. Un embri?n que tendr?, genéticamente, las caracter?sticas del animal clonado.
?En qué especies se ha hecho hasta ahora?
En ovejas, vacas, bovinos, gatos... Uno de los casos m?s sonados en la historia es el de la oveja Dolly, un animal clonado que vivi? desde 1996 hasta 2003.
El ser vivo resultante de una clonaci?n, ?es distinto a uno creado de forma natural a partir de la fecundaci?n?
Si el proceso se hace bien, se da lugar a un clon exacto del animal inicial, con la misma esperanza de vida. Aunque hay que tener en cuenta que no es un proceso para nada sencillo, hay muchas cosas que pueden salir mal en el proceso. Por ejemplo, si se altera la expresi?n de ciertos genes el desarrollo no es viable. Cuando se lleva a cabo la fecundaci?n, en el cigoto se produce un borrado de las marcas epigenéticas y un restablecimiento, pero en la clonaci?n no ocurre ese proceso, al no ser el proceso fisol?gico normal. Eso puede dar lugar a muchos errores en el desarrollo.
?Y es posible clonar a un ser humano?
Viendo los precedentes que comento con otras especies, técnicamente ser?a posible hacerlo, pero considero que a nivel ético es inviable. No creo que se llegue a hacer nunca.
?Y se podr?a hacer con la adici?n de agentes qu?micos o la utilizaci?n de peque?as corrientes eléctricas, como se ha hecho ya en ratones?
En los mam?feros ocurre un fen?meno que se denomina impronta gen?mica, que escapa a las normas de la genética cl?sica. Normalmente contamos con dos copias de cada gen llamadas alelos, una heredada de la madre y otra del padre. Estas dos copias se expresan a la vez, pero una domina sobre la otra. Hay genes que no se rigen por estas normas y solo se expresa una de las dos copias. Estos genes se dice que est?n improntados. Eso quiere decir que cuentan con marcas epigenéticas que hacen que solo se exprese uno de los dos alelos. Estos genes improntados son fundamentales durante el desarrollo temprano embrionario y de la placenta. Ah? est? la respuesta: si un partenote no cuenta con la copia del genoma paterno, aquellos genes improntados en los que solo se exprese la copia paterna no van a estar presentes. Por lo tanto, habr? fallos en el desarrollo del embri?n y en la placenta que har?n que el embri?n sin padre no sea viable. En definitiva, no se podr?a.
H?bleme de las investigaciones que tienes ahora mismo en marcha en la*Universidad de Murcia.
Actualmente se sabe muy poco de qué ocurre realmente en la fecundaci?n a nivel molecular. Se desconoce qué prote?nas del ?vulo y qué prote?nas del espermatozoide hacen que ambos gametos se fusionen. En el ?vulo solo se conoce un receptor: Juno, el cual, sin embargo, no est? presente en el embri?n. Yo por mi parte he conseguido también financiaci?n de la Fundaci?n Séneca para un proyecto cuyo objetivo es el de encontrar prote?nas presentes en el ?vulo que sean esenciales para la fecundaci?n. La idea es comparar las prote?nas que est?n en el ?vulo y las que est?n en el embri?n y hacer una lista de prote?nas candidatas, para luego probar que estas son esenciales o no para la fecundaci?n. Conocer esas bases puede ayudar, por ejemplo, al desarrollo de métodos de selecci?n esperm?tica, métodos anticonceptivos, o a mejorar las técnicas de reproducci?n asistida. Por otro lado, estamos continuando lo que hice en mi tesis, en la que desarrollamos un modelo para estudiar la interacci?n entre el ?vulo y el espermatozoide.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/julieta-gabriela-hamze-tecnicamente-dia-98052895)
?En qué casos reales se ha logrado activar un ?vulo sin un espermatozoide?
A parte de en ratones, se ha hecho en muchas especies. En clonaci?n, por ejemplo, es necesario activar el ovocito para generar los clones. En cuanto al proceso: se coge un ?vulo, se le quita su n?cleo y se le pone el n?cleo de una célula del animal que se quiere clonar. Entonces, ese ovocito, al ponerle el nuevo n?cleo, se debe activar para que toda la maquinaria se active también a su vez y se desarrolle as? el embri?n. Un embri?n que tendr?, genéticamente, las caracter?sticas del animal clonado.
?En qué especies se ha hecho hasta ahora?
En ovejas, vacas, bovinos, gatos... Uno de los casos m?s sonados en la historia es el de la oveja Dolly, un animal clonado que vivi? desde 1996 hasta 2003.
El ser vivo resultante de una clonaci?n, ?es distinto a uno creado de forma natural a partir de la fecundaci?n?
Si el proceso se hace bien, se da lugar a un clon exacto del animal inicial, con la misma esperanza de vida. Aunque hay que tener en cuenta que no es un proceso para nada sencillo, hay muchas cosas que pueden salir mal en el proceso. Por ejemplo, si se altera la expresi?n de ciertos genes el desarrollo no es viable. Cuando se lleva a cabo la fecundaci?n, en el cigoto se produce un borrado de las marcas epigenéticas y un restablecimiento, pero en la clonaci?n no ocurre ese proceso, al no ser el proceso fisol?gico normal. Eso puede dar lugar a muchos errores en el desarrollo.
?Y es posible clonar a un ser humano?
Viendo los precedentes que comento con otras especies, técnicamente ser?a posible hacerlo, pero considero que a nivel ético es inviable. No creo que se llegue a hacer nunca.
?Y se podr?a hacer con la adici?n de agentes qu?micos o la utilizaci?n de peque?as corrientes eléctricas, como se ha hecho ya en ratones?
En los mam?feros ocurre un fen?meno que se denomina impronta gen?mica, que escapa a las normas de la genética cl?sica. Normalmente contamos con dos copias de cada gen llamadas alelos, una heredada de la madre y otra del padre. Estas dos copias se expresan a la vez, pero una domina sobre la otra. Hay genes que no se rigen por estas normas y solo se expresa una de las dos copias. Estos genes se dice que est?n improntados. Eso quiere decir que cuentan con marcas epigenéticas que hacen que solo se exprese uno de los dos alelos. Estos genes improntados son fundamentales durante el desarrollo temprano embrionario y de la placenta. Ah? est? la respuesta: si un partenote no cuenta con la copia del genoma paterno, aquellos genes improntados en los que solo se exprese la copia paterna no van a estar presentes. Por lo tanto, habr? fallos en el desarrollo del embri?n y en la placenta que har?n que el embri?n sin padre no sea viable. En definitiva, no se podr?a.
H?bleme de las investigaciones que tienes ahora mismo en marcha en la*Universidad de Murcia.
Actualmente se sabe muy poco de qué ocurre realmente en la fecundaci?n a nivel molecular. Se desconoce qué prote?nas del ?vulo y qué prote?nas del espermatozoide hacen que ambos gametos se fusionen. En el ?vulo solo se conoce un receptor: Juno, el cual, sin embargo, no est? presente en el embri?n. Yo por mi parte he conseguido también financiaci?n de la Fundaci?n Séneca para un proyecto cuyo objetivo es el de encontrar prote?nas presentes en el ?vulo que sean esenciales para la fecundaci?n. La idea es comparar las prote?nas que est?n en el ?vulo y las que est?n en el embri?n y hacer una lista de prote?nas candidatas, para luego probar que estas son esenciales o no para la fecundaci?n. Conocer esas bases puede ayudar, por ejemplo, al desarrollo de métodos de selecci?n esperm?tica, métodos anticonceptivos, o a mejorar las técnicas de reproducci?n asistida. Por otro lado, estamos continuando lo que hice en mi tesis, en la que desarrollamos un modelo para estudiar la interacci?n entre el ?vulo y el espermatozoide.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/julieta-gabriela-hamze-tecnicamente-dia-98052895)