الريــم
02-11-2024, 04:08 PM
Es com?nmente conocido por la mayor?a de la gente que para fecundar un ?vulo en especies sexuales -como el ser humano- y que se produzca vida es necesaria la intervenci?n de un gameto masculino, a saber, un espermatozoide. Sin embargo, recientemente la ciencia ha dado a conocer que, en algunas especies, este proceso no es necesario.
En algunos laboratorios (https://www.sport.es/es/temas/investigacion-1836176) se ha logrado desarrollar ratones sin padre. As? lo asegura la biotecn?loga Julieta Hamze, quien investiga en el campo de la reproducci?n en la Universidad de Murcia (UMU) y que también es investigadora postdoctoral Margarita Salas en el Laboratorio de Ingenier?a Gen?mica Animal del INIA-CSIC, donde estudia mediante la edici?n génica diversos procesos implicados en la fecundaci?n y el desarrollo embrionario temprano desde un enfoque multiespecie.
Afirma Hamze, en un reciente art?culo de divulgaci?n cient?fica que ha publicado, que este hito se ha logrado "gracias al desarrollo de herramientas de edici?n génica". "En los ?ltimos a?os se ha conseguido obtener descendencia a partir de partenotes, generados de ?vulos no fecundados. Esto se ha logrado modificando la expresi?n de algunos genes improntados claves para el desarrollo", explica la investigadora de la UMU.
Se ha visto también, seg?n Hamze, que "la esperanza de vida (https://www.sport.es/es/temas/esperanza-de-vida-1872395) de estos ratones que cuentan ?nicamente con genes de origen materno es mayor: viven de media 186 d?as m?s, es decir, un 30% m?s".
C?mo activar el ?vulo
Durante la fecundaci?n, el espermatozoide penetra al ?vulo u ovocito y lo activa. "El ovocito es el que cuenta con la maquinaria necesaria para llevar a cabo los primeros estadios del desarrollo embrionario temprano, hasta que el propio embri?n se activa. A partir de ese momento es capaz de generar sus propias prote?nas, codificadas por los genes heredados de la madre y del padre", explica la biotecn?loga.
En esta l?nea, existen diversos métodos para "activar" el ?vulo sin la necesidad de que un espermatozoide penetre en él, como la adici?n de agentes qu?micos o la utilizaci?n de peque?as corrientes eléctricas, que producen «un efecto similar», en palabras de Hamze.
Como resultado, "se genera una cascada de actividades intracelulares, de la que se acaba obteniendo un ‘partenote’ o ‘ginogenote’, que no es otra cosa que un embri?n que cuenta ?nicamente con una sola copia del genoma heredado de la madre".
Por otra parte, "cuando el ovocito es ovulado, no ha completado la segunda divisi?n mei?tica", que viene a ser el tipo de divisi?n celular que asegura que los humanos tengan el mismo n?mero de cromosomas en cada generaci?n. Es un proceso de dos pasos que reduce el n?mero de cromosomas a la mitad, de 46 a 23, para formar espermatozoides y ?vulos. Para completarla, el ovocito necesita ser fecundado o activado. "Si esta segunda divisi?n no se produce, se puede generar un embri?n ‘partenote diploide’", lo que quiere decir que "contar? con las dos copias del genoma que se esperar?an en un embri?n cl?sico, con la diferencia de que ambas ser?n de origen materno", explica la investigadora de la UMU.
Respecto a la pregunta de si estos partenotes que cuentan con dos copias del genoma de origen materno se pueden desarrollar y dar lugar a un animal vivo, la respuesta es negativa: "Para obtener descendencia es necesaria una copia del genoma materno y otra del paterno", seg?n Hamze. La ?nica excepci?n en la que los partenotes llegan a desarrollarse m?s all? de la implantaci?n es el caso mentado de los ratones, al menos de momento. Aunque, "seg?n algunos estudios, los partenotes son capaces de desarrollarse in vitro igual que los embriones cl?sicos", a?ade la experta.
Seg?n Julieta Hamze, el estudio de los partenotes sirve no solo para entender la funci?n de los genes improntados en los primeros estadios del desarrollo embrionario, sino que es relevante en muchas ?reas de conocimiento. Por ejemplo, asegura, "la activaci?n del ovocito es un proceso clave en la clonaci?n". "Adem?s, diversos estudios han conseguido aislar células madre procedentes de embriones partenogénicos y diferenciarlas en diferentes tipos celulares (como células nerviosas, musculares). Esto ha permitido generar grandes avances en el campo de la terapia celular", destaca la investigadora de la Universidad de Murcia.
‘Androgenotes’, embriones que solo tienen genoma paterno
Los ‘androgenotes’ también existen. Se trata de embriones que contienen ?nicamente copias del genoma paterno. En este caso, para generarlos se necesita un ?vulo sin n?cleo. "Recordemos que el ovocito es la célula que cuenta con la maquinaria necesaria para el desarrollo embrionario inicial, hasta que el propio embri?n es capaz de generar sus propias prote?nas. Se ha visto que los androgenotes tienen menores tasas de desarrollo que los partenotes o ginogenotes, y la descendencia muere en las primeras 48 horas de vida. De ah? se deduce que el gameto femenino es esencial para la vida", explica la investigadora de la UMU, Julieta Hamze.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/fecundar-ovulo-esperma-posible-individuo-98039533)
En algunos laboratorios (https://www.sport.es/es/temas/investigacion-1836176) se ha logrado desarrollar ratones sin padre. As? lo asegura la biotecn?loga Julieta Hamze, quien investiga en el campo de la reproducci?n en la Universidad de Murcia (UMU) y que también es investigadora postdoctoral Margarita Salas en el Laboratorio de Ingenier?a Gen?mica Animal del INIA-CSIC, donde estudia mediante la edici?n génica diversos procesos implicados en la fecundaci?n y el desarrollo embrionario temprano desde un enfoque multiespecie.
Afirma Hamze, en un reciente art?culo de divulgaci?n cient?fica que ha publicado, que este hito se ha logrado "gracias al desarrollo de herramientas de edici?n génica". "En los ?ltimos a?os se ha conseguido obtener descendencia a partir de partenotes, generados de ?vulos no fecundados. Esto se ha logrado modificando la expresi?n de algunos genes improntados claves para el desarrollo", explica la investigadora de la UMU.
Se ha visto también, seg?n Hamze, que "la esperanza de vida (https://www.sport.es/es/temas/esperanza-de-vida-1872395) de estos ratones que cuentan ?nicamente con genes de origen materno es mayor: viven de media 186 d?as m?s, es decir, un 30% m?s".
C?mo activar el ?vulo
Durante la fecundaci?n, el espermatozoide penetra al ?vulo u ovocito y lo activa. "El ovocito es el que cuenta con la maquinaria necesaria para llevar a cabo los primeros estadios del desarrollo embrionario temprano, hasta que el propio embri?n se activa. A partir de ese momento es capaz de generar sus propias prote?nas, codificadas por los genes heredados de la madre y del padre", explica la biotecn?loga.
En esta l?nea, existen diversos métodos para "activar" el ?vulo sin la necesidad de que un espermatozoide penetre en él, como la adici?n de agentes qu?micos o la utilizaci?n de peque?as corrientes eléctricas, que producen «un efecto similar», en palabras de Hamze.
Como resultado, "se genera una cascada de actividades intracelulares, de la que se acaba obteniendo un ‘partenote’ o ‘ginogenote’, que no es otra cosa que un embri?n que cuenta ?nicamente con una sola copia del genoma heredado de la madre".
Por otra parte, "cuando el ovocito es ovulado, no ha completado la segunda divisi?n mei?tica", que viene a ser el tipo de divisi?n celular que asegura que los humanos tengan el mismo n?mero de cromosomas en cada generaci?n. Es un proceso de dos pasos que reduce el n?mero de cromosomas a la mitad, de 46 a 23, para formar espermatozoides y ?vulos. Para completarla, el ovocito necesita ser fecundado o activado. "Si esta segunda divisi?n no se produce, se puede generar un embri?n ‘partenote diploide’", lo que quiere decir que "contar? con las dos copias del genoma que se esperar?an en un embri?n cl?sico, con la diferencia de que ambas ser?n de origen materno", explica la investigadora de la UMU.
Respecto a la pregunta de si estos partenotes que cuentan con dos copias del genoma de origen materno se pueden desarrollar y dar lugar a un animal vivo, la respuesta es negativa: "Para obtener descendencia es necesaria una copia del genoma materno y otra del paterno", seg?n Hamze. La ?nica excepci?n en la que los partenotes llegan a desarrollarse m?s all? de la implantaci?n es el caso mentado de los ratones, al menos de momento. Aunque, "seg?n algunos estudios, los partenotes son capaces de desarrollarse in vitro igual que los embriones cl?sicos", a?ade la experta.
Seg?n Julieta Hamze, el estudio de los partenotes sirve no solo para entender la funci?n de los genes improntados en los primeros estadios del desarrollo embrionario, sino que es relevante en muchas ?reas de conocimiento. Por ejemplo, asegura, "la activaci?n del ovocito es un proceso clave en la clonaci?n". "Adem?s, diversos estudios han conseguido aislar células madre procedentes de embriones partenogénicos y diferenciarlas en diferentes tipos celulares (como células nerviosas, musculares). Esto ha permitido generar grandes avances en el campo de la terapia celular", destaca la investigadora de la Universidad de Murcia.
‘Androgenotes’, embriones que solo tienen genoma paterno
Los ‘androgenotes’ también existen. Se trata de embriones que contienen ?nicamente copias del genoma paterno. En este caso, para generarlos se necesita un ?vulo sin n?cleo. "Recordemos que el ovocito es la célula que cuenta con la maquinaria necesaria para el desarrollo embrionario inicial, hasta que el propio embri?n es capaz de generar sus propias prote?nas. Se ha visto que los androgenotes tienen menores tasas de desarrollo que los partenotes o ginogenotes, y la descendencia muere en las primeras 48 horas de vida. De ah? se deduce que el gameto femenino es esencial para la vida", explica la investigadora de la UMU, Julieta Hamze.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/fecundar-ovulo-esperma-posible-individuo-98039533)