الريــم
11-14-2023, 10:40 AM
Uno de los grandes avances que ha experimentado la lucha contra la diabeteses la bomba de insulina (https://www.sport.es/es/temas/insulina-1869698), que Sanidad comenz? a financiar para los ni?os a partir de 2018 y después para los adultos con diabetes tipo 1. Se trata de un sistema que simula un p?ncreas artificial y que suministra insulina en funci?n de los controles de glucemia, lo que para muchos pacientes y padres ha supuesto una especie de ‘liberaci?n’, aunque nunca es completa.
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Claudia, una ni?a de Murcia con diabetes tipo 1 y bomba de insulina y sus padres, que le ayudan al manejo del dispositivo y los controles necesarios para el manejo de la enfermedad.
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Los ni?os con diabetes tienen que hacerse m?s controles que los adultos, lo que supon?a que, antes de la llegada de la nueva tecnolog?a, padres y ni?os vivieran, continuamente, pendientes de los niveles de az?car en la sangre, las tiras radiactivas y las agujas.*Pero el sistema de liberaci?n de insulina permite relajar los controles. Testigo del cambio es la familia de Claudia, una ni?a de Murcia que ahora tiene ocho a?os y debut? cuando apenas ten?a 23 meses.
"Al saber que era diabética, se nos vino el mundo encima"
Como para la mayor?a de padres, al conocer que su hija ten?a una enfermedad grave y eventualmente mortal "se les vino el mundo encima", seg?n relata Raquel, la madre de Claudia (prefiere no revelar sus apellidos). A partir de ese momento, comenzaron los controles de az?car continuos, incluso por la noche, dos o tres veces en el periodo nocturno. Sin embargo, desde que Claudia tiene la bomba de insulina, hace dos a?os y medio, solo le hacen controles en sangre en las comidas principales, salvo que alguno de los dispositivos del sistema falle y haya que volver al modelo rutinario.*
M?s informaci?n (Auto)
http://placehold.it/175x100 T?tulo noticia (Auto)
Las comidas
Esto ha supuesto que Raquel y su marido, Pedro, sean "un poco menos enfermeros" y que Claudia "haya ganado en libertad porque puede comer cuando quiere y antes, con otros sistemas, ten?a que respetar mucho las pausas entre comidas". La bomba es del tama?o de un teléfono m?vil y administra insulina de forma continuada 24 horas al d?a en funci?n de la pauta programada por el equipo diabetol?gico, bas?ndose en los controles de glucemia que emite el sensor asociado a la misma.*
“Podemos dormir un poquito m?s pero siempre estamos alerta”
No obstante, la ‘liberaci?n’ no es completa, puesto que Claudia es menor y no sabe desenvolverse sola en el manejo de la bomba, ni tampoco tomar decisiones en cuanto a la administraci?n de bolus de insulina diarios, ni tampoco hacer arreglos o cambios en el sistema en el caso de que pite avisando de alg?n fallo tanto de d?a como de noche. "Podemos dormir un poquito m?s pero siempre estamos alerta", explica Raquel. Adem?s, como viven en Murcia, donde no hay enfermeras asignadas a cada colegio, Raquel tiene que estar pendiente de Claudia en horario escolar e ir a las excursiones.*
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Los instrumentos y medicamentos que tiene que usar una persona con diabetes tipo 1.
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La dependencia
Pero la situaci?n era mucho peor sin la bomba. Raquel es maestra y el primer a?o tras el diagn?stico estaba de baja, pero luego se tuvo que incorporar al trabajo y, al mismo tiempo, hacer los controles continuos a Claudia. Tuvo suerte porque pudo matricularla en el mismo centro en el que ella trabaja. "Pero era una locura, ten?a que salir de clase, dejar a mis alumnos solos, volver corriendo, todo aquello me gener? una gran ansiedad y hasta que no tuve dos abortos nadie me explic? que pod?a acogerme a un permiso laboral remunerado para padres de ni?os con enfermedades graves", recuerda con rabia.*
Raquel es una firme defensora de la figura de la enfermera escolar, que permite a los padres de ni?os diabéticos y con otras enfermedades graves, compatibilizar los cuidados con un trabajo. Asimismo, demanda que los profesionales de atenci?n primaria hagan, por rutina, controles de glucosa a todos los ni?os, para evitar diagn?sticos tard?os o cuando la situaci?n ya es grave, como sucedi? con Claudia, que estuvo cinco meses con s?ntomas pero nadie supo ver que su cuerpo no produc?a insulina hasta que entr? en la UCI pedi?trica en estado de cetoacidosis diabética.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/avance-diabetes-bomba-insulina-hija-94591585)
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Claudia, una ni?a de Murcia con diabetes tipo 1 y bomba de insulina y sus padres, que le ayudan al manejo del dispositivo y los controles necesarios para el manejo de la enfermedad.
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Los ni?os con diabetes tienen que hacerse m?s controles que los adultos, lo que supon?a que, antes de la llegada de la nueva tecnolog?a, padres y ni?os vivieran, continuamente, pendientes de los niveles de az?car en la sangre, las tiras radiactivas y las agujas.*Pero el sistema de liberaci?n de insulina permite relajar los controles. Testigo del cambio es la familia de Claudia, una ni?a de Murcia que ahora tiene ocho a?os y debut? cuando apenas ten?a 23 meses.
"Al saber que era diabética, se nos vino el mundo encima"
Como para la mayor?a de padres, al conocer que su hija ten?a una enfermedad grave y eventualmente mortal "se les vino el mundo encima", seg?n relata Raquel, la madre de Claudia (prefiere no revelar sus apellidos). A partir de ese momento, comenzaron los controles de az?car continuos, incluso por la noche, dos o tres veces en el periodo nocturno. Sin embargo, desde que Claudia tiene la bomba de insulina, hace dos a?os y medio, solo le hacen controles en sangre en las comidas principales, salvo que alguno de los dispositivos del sistema falle y haya que volver al modelo rutinario.*
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Las comidas
Esto ha supuesto que Raquel y su marido, Pedro, sean "un poco menos enfermeros" y que Claudia "haya ganado en libertad porque puede comer cuando quiere y antes, con otros sistemas, ten?a que respetar mucho las pausas entre comidas". La bomba es del tama?o de un teléfono m?vil y administra insulina de forma continuada 24 horas al d?a en funci?n de la pauta programada por el equipo diabetol?gico, bas?ndose en los controles de glucemia que emite el sensor asociado a la misma.*
“Podemos dormir un poquito m?s pero siempre estamos alerta”
No obstante, la ‘liberaci?n’ no es completa, puesto que Claudia es menor y no sabe desenvolverse sola en el manejo de la bomba, ni tampoco tomar decisiones en cuanto a la administraci?n de bolus de insulina diarios, ni tampoco hacer arreglos o cambios en el sistema en el caso de que pite avisando de alg?n fallo tanto de d?a como de noche. "Podemos dormir un poquito m?s pero siempre estamos alerta", explica Raquel. Adem?s, como viven en Murcia, donde no hay enfermeras asignadas a cada colegio, Raquel tiene que estar pendiente de Claudia en horario escolar e ir a las excursiones.*
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Los instrumentos y medicamentos que tiene que usar una persona con diabetes tipo 1.
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La dependencia
Pero la situaci?n era mucho peor sin la bomba. Raquel es maestra y el primer a?o tras el diagn?stico estaba de baja, pero luego se tuvo que incorporar al trabajo y, al mismo tiempo, hacer los controles continuos a Claudia. Tuvo suerte porque pudo matricularla en el mismo centro en el que ella trabaja. "Pero era una locura, ten?a que salir de clase, dejar a mis alumnos solos, volver corriendo, todo aquello me gener? una gran ansiedad y hasta que no tuve dos abortos nadie me explic? que pod?a acogerme a un permiso laboral remunerado para padres de ni?os con enfermedades graves", recuerda con rabia.*
Raquel es una firme defensora de la figura de la enfermera escolar, que permite a los padres de ni?os diabéticos y con otras enfermedades graves, compatibilizar los cuidados con un trabajo. Asimismo, demanda que los profesionales de atenci?n primaria hagan, por rutina, controles de glucosa a todos los ni?os, para evitar diagn?sticos tard?os o cuando la situaci?n ya es grave, como sucedi? con Claudia, que estuvo cinco meses con s?ntomas pero nadie supo ver que su cuerpo no produc?a insulina hasta que entr? en la UCI pedi?trica en estado de cetoacidosis diabética.
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