الريــم
09-19-2023, 09:50 PM
Sanidad y las autonom?as han acordado actualizar y ampliar las pruebas genéticas financiadas por el sistema p?blico de salud. La decisi?n forma parte el Perte Salud de Vanguardia que, gracias a los fondos europeos, est? dotado con 230 millones destinados a incrementar la presencia de la medicina de precisi?n, incluyendo la mayor implantaci?n de la gen?mica en la cartera de servicios.
"Espa?a ser? el primer pa?s europeo que normalice en el sistema p?blico la utilizaci?n de la farmogenética”
Adri?n Llanera
presidente de la Sociedad Espa?ola de Farmacolog?a
La principal novedad del acuerdo, que el Ministerio y las comunicadores alcanzaron en el ?ltimo Consejo Interterritorial, es que Espa?a ser? el “primer pa?s europeo que normalice en el sistema p?blico la utilizaci?n de la farmogenética”, seg?n explica Adri?n Llerena (https://institutoinube.es/allerena), presidente de la Sociedad Espa?ola de Farmacolog?a y Farmogenética (SEFF (https://seff.es/nuestra-historia/)). Esta especialidad consiste en estudiar los genes de una persona para ver c?mo le afectan los medicamentos, dado que se calcula que en uno de cada tres casos la variabilidad en la respuesta a los f?rmacos se debe a la presencia de variables genéticas.
“La farmogenética no solo permite seleccionar el f?rmaco m?s adecuado para cada individuo, sino también la dosis m?s adecuada, en funci?n de su perfil genético, lo que sin duda va a contribuir a disminuir las reacciones adversas, en particular las m?s graves, que se calcula que pueden afectar al 20% de la poblaci?n en alg?n momento de sus vidas”, a?ade el doctor.
Seg?n una reciente publicaci?n en la revista ‘The lancet’, la aplicaci?n de biomarcadores para decidir la prescripci?n farmacol?gica podr?a reducir hasta un 28% las reacciones adversas a los medicamentos. “Tenemos normalizado dar la misma dosis a todos los enfermos y este procedimiento puede ser adecuado para el 80% de las personas pero hay minor?as que requieren dosis adaptadas”, incide el especialista.
Hasta ahora, en Espa?a se hab?an puesto en marcha iniciativas individuales para conocer los biomarcadores aplicados a los f?rmacos, pero a partir del acuerdo del Consejo Interterritorial se van a establecer un m?nimo de genes y de f?rmacos a analizar, as? como los requisitos que debe cumplir el paciente para que le hagan la prueba genética.
“Con 12 genes podemos analizar 65 f?rmacos y como el test genético se realiza con un simple an?lisis de sangre o saliva, hay un gran nivel de costo eficacia”
Adri?n Llanera
presidente de la SEFF
Por el momento, se ha acordado que antes de la prescripci?n de 23 f?rmacos concretos o ante la aparici?n de una reacci?n adversa grave en el paciente que ya los tome, se haga un test genético que buscar? la presencia de un paquete de 12 genes y, en funci?n de su aparici?n o no, el médico tomar? la decisi?n de prescribirlo y en qué dosis. Se trata de medicamentos para el c?ncer, enfermedades raras, depresi?n, epilepsia, dolor… un listado heterogéneo. Adem?s, a través de esos 12 genes se podr? saber también la prescripci?n ?ptima de otros 42 medicamentos.
“Con 12 genes podemos analizar 65 f?rmacos y como el test genético se realiza con un simple an?lisis de sangre o saliva, hay un gran nivel de costo eficacia”, subraya Llanera.
El cat?logo
El acuerdo pol?tico es el primer paso para su implantaci?n, pero un grupo de trabajo en el Ministerio de Sanidad est? estudiando c?mo llevarlo a cabo, a través de la aprobaci?n de los protocolos necesarios. Al mismo tiempo, el Consejo Interterritorial ha acordado la aprobaci?n de un cat?logo de pruebas genéticas destinado a otras ?reas terapéuticas: oncohematolog?a, cardiopat?as y trastornos del sistema circulatorio, enfermedades oftalmol?gicas, metab?licas hereditarias, neurol?gicas y trastornos del neuro-desarrollo. Cat?logo que se completar? en el futuro con las enfermedades restantes.
Un nuevo cat?logo establecer? un m?nimo com?n de enfermedades y pruebas genéticas a realizar en el sistema p?blico
La realizaci?n de pruebas genéticas se incluy? en el sistema p?blico para el diagn?stico y seguimiento enfermedades de base genética -como anomal?as cromos?micas que pueden ocasionar defectos congénitos, c?nceres hereditarios o trastornos de fertilidad con sospecha de base genética, entre otros- pero cada comunidad aut?noma ha decidido, por su cuenta, la aplicaci?n y hay una gran “heterogeneidad en el acceso”, seg?n la doctora Encarna Guillén (https://aegh.org/entrevista-a-encarna-guillen/), presidenta de la Asociaci?n Espa?ola de Genética Humana (AEGH).
Con la aprobaci?n del nuevo cat?logo, se establecer? un “m?nimo com?n” de enfermedades y de pruebas a realizar, “independientemente del territorio donde se viva”, lo que favorecer? la “equidad”, seg?n la facultativa. La decisi?n de Sanidad y las autonom?as cuenta con el apoyo de la Asociaci?n Espa?ola de Genética Humana, que est? participando en la elaboraci?n del cat?logo, pero al mismo tiempo la sociedad médica exige que esta decisi?n vaya acompa?ada de la aprobaci?n urgente de la especialidad sanitaria de genética, que han anunciado los dos ?ltimos ministros de Sanidad pero no acaba de materializarse. “Tenemos una asignatura pendiente -se?ala Guillén- y es reconocer a los profesionales que trabaja en este ?rea porque es el ?nico pa?s europeo sin especialidad”, sostiene.
También los pacientes apoyan el acuerdo. La presidenta del Grupo Espa?ol de Pacientes con C?ncer (GEPAC (https://www.gepac.es/)), Bego?a Barrag?n, explica que hasta ahora son escasas las pruebas genéticas que se realizan y “es una loter?a, depende de la comunidad y del hospital que te toque”. Por eso, GEPAC aprueba la decisi?n de ampliar y actualizar la cartera gen?mica del sistema p?blico de salud porque “todo lo que sea mejorar el diagn?stico y dar seguridad, eficacia y que los f?rmacos sean adecuados es importante”.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/sanidad-incorpora-nuevas-pruebas-geneticas-92300081)
"Espa?a ser? el primer pa?s europeo que normalice en el sistema p?blico la utilizaci?n de la farmogenética”
Adri?n Llanera
presidente de la Sociedad Espa?ola de Farmacolog?a
La principal novedad del acuerdo, que el Ministerio y las comunicadores alcanzaron en el ?ltimo Consejo Interterritorial, es que Espa?a ser? el “primer pa?s europeo que normalice en el sistema p?blico la utilizaci?n de la farmogenética”, seg?n explica Adri?n Llerena (https://institutoinube.es/allerena), presidente de la Sociedad Espa?ola de Farmacolog?a y Farmogenética (SEFF (https://seff.es/nuestra-historia/)). Esta especialidad consiste en estudiar los genes de una persona para ver c?mo le afectan los medicamentos, dado que se calcula que en uno de cada tres casos la variabilidad en la respuesta a los f?rmacos se debe a la presencia de variables genéticas.
“La farmogenética no solo permite seleccionar el f?rmaco m?s adecuado para cada individuo, sino también la dosis m?s adecuada, en funci?n de su perfil genético, lo que sin duda va a contribuir a disminuir las reacciones adversas, en particular las m?s graves, que se calcula que pueden afectar al 20% de la poblaci?n en alg?n momento de sus vidas”, a?ade el doctor.
Seg?n una reciente publicaci?n en la revista ‘The lancet’, la aplicaci?n de biomarcadores para decidir la prescripci?n farmacol?gica podr?a reducir hasta un 28% las reacciones adversas a los medicamentos. “Tenemos normalizado dar la misma dosis a todos los enfermos y este procedimiento puede ser adecuado para el 80% de las personas pero hay minor?as que requieren dosis adaptadas”, incide el especialista.
Hasta ahora, en Espa?a se hab?an puesto en marcha iniciativas individuales para conocer los biomarcadores aplicados a los f?rmacos, pero a partir del acuerdo del Consejo Interterritorial se van a establecer un m?nimo de genes y de f?rmacos a analizar, as? como los requisitos que debe cumplir el paciente para que le hagan la prueba genética.
“Con 12 genes podemos analizar 65 f?rmacos y como el test genético se realiza con un simple an?lisis de sangre o saliva, hay un gran nivel de costo eficacia”
Adri?n Llanera
presidente de la SEFF
Por el momento, se ha acordado que antes de la prescripci?n de 23 f?rmacos concretos o ante la aparici?n de una reacci?n adversa grave en el paciente que ya los tome, se haga un test genético que buscar? la presencia de un paquete de 12 genes y, en funci?n de su aparici?n o no, el médico tomar? la decisi?n de prescribirlo y en qué dosis. Se trata de medicamentos para el c?ncer, enfermedades raras, depresi?n, epilepsia, dolor… un listado heterogéneo. Adem?s, a través de esos 12 genes se podr? saber también la prescripci?n ?ptima de otros 42 medicamentos.
“Con 12 genes podemos analizar 65 f?rmacos y como el test genético se realiza con un simple an?lisis de sangre o saliva, hay un gran nivel de costo eficacia”, subraya Llanera.
El cat?logo
El acuerdo pol?tico es el primer paso para su implantaci?n, pero un grupo de trabajo en el Ministerio de Sanidad est? estudiando c?mo llevarlo a cabo, a través de la aprobaci?n de los protocolos necesarios. Al mismo tiempo, el Consejo Interterritorial ha acordado la aprobaci?n de un cat?logo de pruebas genéticas destinado a otras ?reas terapéuticas: oncohematolog?a, cardiopat?as y trastornos del sistema circulatorio, enfermedades oftalmol?gicas, metab?licas hereditarias, neurol?gicas y trastornos del neuro-desarrollo. Cat?logo que se completar? en el futuro con las enfermedades restantes.
Un nuevo cat?logo establecer? un m?nimo com?n de enfermedades y pruebas genéticas a realizar en el sistema p?blico
La realizaci?n de pruebas genéticas se incluy? en el sistema p?blico para el diagn?stico y seguimiento enfermedades de base genética -como anomal?as cromos?micas que pueden ocasionar defectos congénitos, c?nceres hereditarios o trastornos de fertilidad con sospecha de base genética, entre otros- pero cada comunidad aut?noma ha decidido, por su cuenta, la aplicaci?n y hay una gran “heterogeneidad en el acceso”, seg?n la doctora Encarna Guillén (https://aegh.org/entrevista-a-encarna-guillen/), presidenta de la Asociaci?n Espa?ola de Genética Humana (AEGH).
Con la aprobaci?n del nuevo cat?logo, se establecer? un “m?nimo com?n” de enfermedades y de pruebas a realizar, “independientemente del territorio donde se viva”, lo que favorecer? la “equidad”, seg?n la facultativa. La decisi?n de Sanidad y las autonom?as cuenta con el apoyo de la Asociaci?n Espa?ola de Genética Humana, que est? participando en la elaboraci?n del cat?logo, pero al mismo tiempo la sociedad médica exige que esta decisi?n vaya acompa?ada de la aprobaci?n urgente de la especialidad sanitaria de genética, que han anunciado los dos ?ltimos ministros de Sanidad pero no acaba de materializarse. “Tenemos una asignatura pendiente -se?ala Guillén- y es reconocer a los profesionales que trabaja en este ?rea porque es el ?nico pa?s europeo sin especialidad”, sostiene.
También los pacientes apoyan el acuerdo. La presidenta del Grupo Espa?ol de Pacientes con C?ncer (GEPAC (https://www.gepac.es/)), Bego?a Barrag?n, explica que hasta ahora son escasas las pruebas genéticas que se realizan y “es una loter?a, depende de la comunidad y del hospital que te toque”. Por eso, GEPAC aprueba la decisi?n de ampliar y actualizar la cartera gen?mica del sistema p?blico de salud porque “todo lo que sea mejorar el diagn?stico y dar seguridad, eficacia y que los f?rmacos sean adecuados es importante”.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/sanidad-incorpora-nuevas-pruebas-geneticas-92300081)