الريــم
07-03-2023, 02:25 PM
Rafael Basterrechea es, adem?s de vicepresidente de AVITE (Asociaci?n de V?ctimas de la Talidomida en Espa?a), afectado de las secuelas de aquel f?rmaco de la compa??a farmacéutica alemana Grünenthal- que se vendi? para combatir el insomnio y las n?useas en embarazadas y que provoc? que miles de ni?os nacieran con grav?simas malformaciones. Como él, que naci? con las extremidades superiores mucho m?s cortas de lo normal. Eso, confiesa a El Peri?dico de Espa?a, del grupo Prensa Ibérica, ha supuesto una vida no s?lo marcada por la discapacidad. También por la discriminaci?n.
Basterrechea naci? en marzo de 1965 -cuando supuestamente la talidomida deber?a estar retirada en Espa?a-, con las extremidades superiores mucho m?s cortas de lo normal -m?s acusado en el brazo izquierdo, describe-, no tiene articulaciones de codos y las que tiene, tanto de mu?eca como de hombro, est?n operativas en un 20%. Su grado de discapacidad es del 82%.
Los afectados de la talidomida llevan décadas esperando ser indemnizados
Explica que, en Europa, la talidomida estuvo en el mercado entre 1957 y 1963. En Espa?a, AVITE, de la que es vicepresidente, ha podido demostrar que el f?rmaco estuvo vendiéndose desde 1950 y 1985. "Es decir, siete a?os antes por detr?s y 19 a?os después, por delante. Imag?nate lo que implica", se?ala. En nuestro pa?s los primeros casos de afectados empezaron a aparecer en 1960 y en 1962, el Ministerio de Sanidad prohibi? la venta del f?rmaco mediante una orden ministerial. Los afectados llevan décadas esperando ser indemnizados.
M?s informaci?n (Auto)
http://placehold.it/175x100 T?tulo noticia (Auto)
Una vida diferente
Las malformaciones que le provoc? el f?rmaco que tom? su madre han definido su vida. Basterrechea -residente en Madrid, pero "medio vasco, medio aragonés"- responde de corrido: "No poderme vestir, no poder comer, peinarme, abrazar a mi hijo o cogerle en brazos, no ponerme un sombrero, no poder jugar al baloncesto...Todo lo que supone tener unas extremidades superiores terriblemente deformadas. Una forma de vida totalmente diferente a la de una persona normal", admite.
"Es una negra loter?a, por suerte; sino habr?a millones de v?ctimas por todo el mundo", dice el vicepresidente de AVITE
Rafael tiene dos hermanos a quienes no afect? la talidomida. "Es muy dif?cil porque s?lo act?a si se toma entre el d?a 36 y el d?a 50 después de la ?ltima regla. Es una negra loter?a, por suerte, sino habr?a millones de v?ctimas por todo el mundo". Pese a la discapacidad Rafael ha desarrollado una completa vida laboral en una empresa constructora durante m?s de una treintena de a?os -ahora est? jubilado- pero, confiesa, su vida personal ha estado marcada por la discriminaci?n.
Porque la suya es una discapacidad que no se puede "ni ocultar, ni disimular. No dejas de ser un bicho raro y moriré siendo un bicho raro. Con todo lo que implica, con actitudes discriminatorias por gran parte de la sociedad y teniendo que demostrar que vales tanto como otra persona para poder ser igual. Y cuando te vas haciendo mayor, con toda la dificultad que entra?a -esa discapacidad-, que en nuestro caso se multiplica por diez".
El fruto de muchos a?os
El vicepresidente de AVITE -en la asociaci?n todos los socios son v?ctimas- se siente "contento" este lunes, la v?spera de que el Consejo de Ministros apruebe, a propuesta del Ministerio de Derechos Sociales, el decreto que regula las ayudas para los afectados. Adem?s, siente "el orgullo de un trabajo bien hecho". Lamenta, eso s?, "que haya costado tanto. Que se haya hecho tan dif?cil".
Dice que, a partir de ahora, todo "su ingenio" trabajar? en la misma direcci?n: que el laboratorio Grünenthal asuma su responsabilidad por completo. En esta negra historia, concluye, hay dos responsables. El primero, dice, la farmacéutica que produjo la talidomida y "los responsables subsidiarios que no hicieron los controles oportunos".
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/rafael-basterrechea-victima-talidomida-discriminacion-89408720)
Basterrechea naci? en marzo de 1965 -cuando supuestamente la talidomida deber?a estar retirada en Espa?a-, con las extremidades superiores mucho m?s cortas de lo normal -m?s acusado en el brazo izquierdo, describe-, no tiene articulaciones de codos y las que tiene, tanto de mu?eca como de hombro, est?n operativas en un 20%. Su grado de discapacidad es del 82%.
Los afectados de la talidomida llevan décadas esperando ser indemnizados
Explica que, en Europa, la talidomida estuvo en el mercado entre 1957 y 1963. En Espa?a, AVITE, de la que es vicepresidente, ha podido demostrar que el f?rmaco estuvo vendiéndose desde 1950 y 1985. "Es decir, siete a?os antes por detr?s y 19 a?os después, por delante. Imag?nate lo que implica", se?ala. En nuestro pa?s los primeros casos de afectados empezaron a aparecer en 1960 y en 1962, el Ministerio de Sanidad prohibi? la venta del f?rmaco mediante una orden ministerial. Los afectados llevan décadas esperando ser indemnizados.
M?s informaci?n (Auto)
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Una vida diferente
Las malformaciones que le provoc? el f?rmaco que tom? su madre han definido su vida. Basterrechea -residente en Madrid, pero "medio vasco, medio aragonés"- responde de corrido: "No poderme vestir, no poder comer, peinarme, abrazar a mi hijo o cogerle en brazos, no ponerme un sombrero, no poder jugar al baloncesto...Todo lo que supone tener unas extremidades superiores terriblemente deformadas. Una forma de vida totalmente diferente a la de una persona normal", admite.
"Es una negra loter?a, por suerte; sino habr?a millones de v?ctimas por todo el mundo", dice el vicepresidente de AVITE
Rafael tiene dos hermanos a quienes no afect? la talidomida. "Es muy dif?cil porque s?lo act?a si se toma entre el d?a 36 y el d?a 50 después de la ?ltima regla. Es una negra loter?a, por suerte, sino habr?a millones de v?ctimas por todo el mundo". Pese a la discapacidad Rafael ha desarrollado una completa vida laboral en una empresa constructora durante m?s de una treintena de a?os -ahora est? jubilado- pero, confiesa, su vida personal ha estado marcada por la discriminaci?n.
Porque la suya es una discapacidad que no se puede "ni ocultar, ni disimular. No dejas de ser un bicho raro y moriré siendo un bicho raro. Con todo lo que implica, con actitudes discriminatorias por gran parte de la sociedad y teniendo que demostrar que vales tanto como otra persona para poder ser igual. Y cuando te vas haciendo mayor, con toda la dificultad que entra?a -esa discapacidad-, que en nuestro caso se multiplica por diez".
El fruto de muchos a?os
El vicepresidente de AVITE -en la asociaci?n todos los socios son v?ctimas- se siente "contento" este lunes, la v?spera de que el Consejo de Ministros apruebe, a propuesta del Ministerio de Derechos Sociales, el decreto que regula las ayudas para los afectados. Adem?s, siente "el orgullo de un trabajo bien hecho". Lamenta, eso s?, "que haya costado tanto. Que se haya hecho tan dif?cil".
Dice que, a partir de ahora, todo "su ingenio" trabajar? en la misma direcci?n: que el laboratorio Grünenthal asuma su responsabilidad por completo. En esta negra historia, concluye, hay dos responsables. El primero, dice, la farmacéutica que produjo la talidomida y "los responsables subsidiarios que no hicieron los controles oportunos".
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