الريــم
06-15-2023, 04:56 PM
En Espa?a se diagnosticar?n este a?o 35.001 nuevos casos de c?ncer de mama y habr? alrededor de 6.600 muertes debidas, principalmente, a una reca?da de la enfermedad con met?stasis. Este jueves, el Grupo GEICAM de Investigaci?n en C?ncer de Mama ha dado a conocer c?mo los avances tecnol?gicos y en biolog?a molecular han permitido conocer el comportamiento de peque?as poblaciones de células tumorales que tienen una elevada capacidad migratoria desde el tumor primario hacia otros ?rganos y a través de una serie de mecanismos se mantienen en estado de latencia durante a?os.
As? lo ha explicado el doctor José Javier Bravo-Cordero, profesor asociado de Hematolog?a y Oncolog?a Médica del 'Tisch Cancer Institute' del Hospital Mount Sina?, en Nueva York y uno de los participantes en la 16? Revisi?n Anual GEICAM de Avances en C?ncer de Mama (RAGMA23) que se celebra en Madrid.
El médico ha detallado que, al observar estas células cancerosas que se diseminan por microscop?a a través de técnicas de imagen de alta resoluci?n a tiempo real, han visto "c?mo es su movimiento y c?mo logran introducirse en los vasos sangu?neos de manera m?s eficiente, con la doble ventaja de ser capaces de viajar a otros ?rganos como el pulm?n y quedarse en ellos ‘durmientes’ hasta que, pasado un tiempo, despiertan y pueden provocar met?stasis".
Mediante estudios con ratones y peces cebra, el equipo de investigadores de este centro ha identificado células en los tumores de mama triple negativos -los m?s agresivos- que permanecen en estado de latencia a través de la secreci?n del factor de crecimiento transformante (TGF)-?2, una prote?na que regula este estado durmiente.
El tumor primario
Las investigaciones han revelado, también que una caracter?stica com?n entre diferentes tipos de c?ncer, como el de mama, es que las células abandonen el tumor primario de manera muy temprana y activen el proceso que les permite sobrevivir en otro ?rgano de forma latente. "Son células capaces de esperar en otros ?rganos sin ser detectadas por medios diagn?sticos rutinarios como la resonancia magnética, sobrevivir a terapias antitumorales y restablecer el crecimiento unos a?os después", ha abundado el especialista.
El doctor Bravo-Cordero ha subrayado lo importante de entender este tipo de mecanismos celulares para poder dise?ar terapias que consigan extender el periodo de latencia de manera indefinida, o bien dar con f?rmacos espec?ficos que ataquen estas células. Ha destacado, por ejemplo, un estudio realizado en su laboratorio que revela que el col?geno tipo III secretado por las células cancerosas diseminadas en el entorno que las rodea favorece su entrada en el periodo de latencia, que puede inducirse a través de la manipulaci?n externa con este tipo de col?geno.
Avances tecnol?gicos
En el mismo encuentro que tiene lugar hasta ma?ana en Madrid, el doctor Carlos Barrios, cofundador y director del 'Latin American Cooperative Oncology Group' (LACOG), hablar? de las oportunidades y retos en el manejo del c?ncer de mama. Los avances tecnol?gicos de las ?ltimas dos décadas, ha afirmado, han permitido que se reconozca la complejidad del tumor y han dado origen a la medicina personalizada (o de precisi?n).
Sin embargo, ha advertido, por esa misma complejidad, es "fundamental" reconocer las limitaciones que tiene la gen?mica individualizada que caracteriza la medicina de precisi?n, porque los genes "no guardan todos los secretos y no tienen las respuestas a todas las preguntas".
El doctor José Enrique Alés, coordinador de RAGMA23 y director de Investigaci?n del Centro de Patolog?a de la Mama-Fundaci?n Tejerina de Madrid, ha subrayado, por su parte que, entre las claves actuales de la investigaci?n destacan los anticuerpos conjugados (ADC, del inglés 'antibody drug conjugate'), que logran que el tratamiento con quimioterapia sea m?s preciso gracias a estar compuestos- adem?s de por un anticuerpo monoclonal y el f?rmaco citot?xico-, por un conector qu?mico que los une para transportar el agente citot?xico a la célula diana para destruirla.
La inmunoterapia es otro de los avances rese?ables en los ?ltimos a?os, especialmente por sus expectativas alentadoras en c?ncer de mama triple negativo, han dicho los especialistas. Otro de los puntos de debate ha sido la prevenci?n farmacol?gica, porque los tratamientos actuales suponen un desaf?o, admitieron. Las estrategias de desescalada en radioterapia, con el fin de reducir los tiempos de administraci?n sin disminuir su eficacia, es otra de las cuestiones que se abordan en este encuentro cient?fico.
Enfermedad metast?sica
Desde la perspectiva de las pacientes, Paula Gonz?lez, miembro de la Federaci?n Espa?ola de C?ncer de Mama (FECMA), ha recordado que las mujeres que un d?a reciben el diagn?stico de c?ncer de mama saben que la met?stasis es una patolog?a que estad?sticamente afecta a un 30% del total de esos diagn?sticos, que se une al 5-6% de pacientes que ya presentan met?stasis cuando le detectan la enfermedad.
Es ah?, en enfermedad metast?sica, donde, para Gonz?lez, a?n queda camino por recorrer "y donde entendemos que deben concentrarse los esfuerzos; hoy hay a?n un alto porcentaje de pacientes con met?stasis de muy compleja y dif?cil soluci?n, por lo que tenemos que seguir impulsando la actividad investigadora".
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/viaje-celulas-cancer-mama-88736443)
As? lo ha explicado el doctor José Javier Bravo-Cordero, profesor asociado de Hematolog?a y Oncolog?a Médica del 'Tisch Cancer Institute' del Hospital Mount Sina?, en Nueva York y uno de los participantes en la 16? Revisi?n Anual GEICAM de Avances en C?ncer de Mama (RAGMA23) que se celebra en Madrid.
El médico ha detallado que, al observar estas células cancerosas que se diseminan por microscop?a a través de técnicas de imagen de alta resoluci?n a tiempo real, han visto "c?mo es su movimiento y c?mo logran introducirse en los vasos sangu?neos de manera m?s eficiente, con la doble ventaja de ser capaces de viajar a otros ?rganos como el pulm?n y quedarse en ellos ‘durmientes’ hasta que, pasado un tiempo, despiertan y pueden provocar met?stasis".
Mediante estudios con ratones y peces cebra, el equipo de investigadores de este centro ha identificado células en los tumores de mama triple negativos -los m?s agresivos- que permanecen en estado de latencia a través de la secreci?n del factor de crecimiento transformante (TGF)-?2, una prote?na que regula este estado durmiente.
El tumor primario
Las investigaciones han revelado, también que una caracter?stica com?n entre diferentes tipos de c?ncer, como el de mama, es que las células abandonen el tumor primario de manera muy temprana y activen el proceso que les permite sobrevivir en otro ?rgano de forma latente. "Son células capaces de esperar en otros ?rganos sin ser detectadas por medios diagn?sticos rutinarios como la resonancia magnética, sobrevivir a terapias antitumorales y restablecer el crecimiento unos a?os después", ha abundado el especialista.
El doctor Bravo-Cordero ha subrayado lo importante de entender este tipo de mecanismos celulares para poder dise?ar terapias que consigan extender el periodo de latencia de manera indefinida, o bien dar con f?rmacos espec?ficos que ataquen estas células. Ha destacado, por ejemplo, un estudio realizado en su laboratorio que revela que el col?geno tipo III secretado por las células cancerosas diseminadas en el entorno que las rodea favorece su entrada en el periodo de latencia, que puede inducirse a través de la manipulaci?n externa con este tipo de col?geno.
Avances tecnol?gicos
En el mismo encuentro que tiene lugar hasta ma?ana en Madrid, el doctor Carlos Barrios, cofundador y director del 'Latin American Cooperative Oncology Group' (LACOG), hablar? de las oportunidades y retos en el manejo del c?ncer de mama. Los avances tecnol?gicos de las ?ltimas dos décadas, ha afirmado, han permitido que se reconozca la complejidad del tumor y han dado origen a la medicina personalizada (o de precisi?n).
Sin embargo, ha advertido, por esa misma complejidad, es "fundamental" reconocer las limitaciones que tiene la gen?mica individualizada que caracteriza la medicina de precisi?n, porque los genes "no guardan todos los secretos y no tienen las respuestas a todas las preguntas".
El doctor José Enrique Alés, coordinador de RAGMA23 y director de Investigaci?n del Centro de Patolog?a de la Mama-Fundaci?n Tejerina de Madrid, ha subrayado, por su parte que, entre las claves actuales de la investigaci?n destacan los anticuerpos conjugados (ADC, del inglés 'antibody drug conjugate'), que logran que el tratamiento con quimioterapia sea m?s preciso gracias a estar compuestos- adem?s de por un anticuerpo monoclonal y el f?rmaco citot?xico-, por un conector qu?mico que los une para transportar el agente citot?xico a la célula diana para destruirla.
La inmunoterapia es otro de los avances rese?ables en los ?ltimos a?os, especialmente por sus expectativas alentadoras en c?ncer de mama triple negativo, han dicho los especialistas. Otro de los puntos de debate ha sido la prevenci?n farmacol?gica, porque los tratamientos actuales suponen un desaf?o, admitieron. Las estrategias de desescalada en radioterapia, con el fin de reducir los tiempos de administraci?n sin disminuir su eficacia, es otra de las cuestiones que se abordan en este encuentro cient?fico.
Enfermedad metast?sica
Desde la perspectiva de las pacientes, Paula Gonz?lez, miembro de la Federaci?n Espa?ola de C?ncer de Mama (FECMA), ha recordado que las mujeres que un d?a reciben el diagn?stico de c?ncer de mama saben que la met?stasis es una patolog?a que estad?sticamente afecta a un 30% del total de esos diagn?sticos, que se une al 5-6% de pacientes que ya presentan met?stasis cuando le detectan la enfermedad.
Es ah?, en enfermedad metast?sica, donde, para Gonz?lez, a?n queda camino por recorrer "y donde entendemos que deben concentrarse los esfuerzos; hoy hay a?n un alto porcentaje de pacientes con met?stasis de muy compleja y dif?cil soluci?n, por lo que tenemos que seguir impulsando la actividad investigadora".
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