الريــم
05-26-2023, 11:58 AM
La miocardiopat?a dilatada, es una gran desconocida por el p?blico, aunque no por los médicos, ya que es:
La causa m?s frecuente de insuficiencia cardiaca en personas j?venes
La principal causa de trasplantes de coraz?n en todo el mundo.
Y adem?s, los pacientes que padecen esta enfermedad tienen un mayor riesgo de sufrir muerte s?bita.
Se trata de una patolog?a del m?sculo cardiaco que provoca un aumento del tama?o de los ventr?culos del coraz?n, lo que dificulta la capacidad de bombear del ?rgano.
El origen de esta patolog?a suele ser genético. De hecho se calcula que hasta en un 40-50% de los pacientes. Y esta enfermedad se debe a alteraciones genéticas que pueden ocurrir en m?s de 40 genes distintos.
Adem?s de esta condici?n genética, seg?n la Fundaci?n Espa?ola del Coraz?n se han identificado algunas condiciones relacionadas con un mayor riesgo de desarrollar miocardiopat?a dilatada, que ser?an:
Infecciones virales
Enfermedades autoinmunes
Embarazo
Exposici?n a toxinas (venenos)
Exposici?n a ciertos medicamentos.
https://www.uc-4u.com/clip/04dbb4c5-b817-4e09-9f16-701bbaeeccd8_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg Electrocardiograma para detectar miocardiopat?a dilatada | Foto de Los Muertos Crew: https://www.pexels.com/es-es
S?ntomas de la miocardiopat?a dilatada
No todos los pacientes que sufren esta patolog?a experimentan s?ntomas. De hecho, muchos afirman encontrarse perfectamente.
Adem?s, los s?ntomas de la miocardiopat?a dilatada son muy similares a los que produce cualquier tipo de insuficiencia cardiaca. A saber:
Sensaci?n de falta de aire.
Cansancio extremo o falta de energ?a.
Hinchaz?n de los pies, tobillos o est?mago.
Tos o sonidos cuando se respira.
Dificultad para respirar.
Pérdida de apetito.
?Hay tratamiento para esta enfermedad card?aca?
Los pacientes que sufren este tipo de enfermedad cardiaca tienen a su disposici?n f?rmacos que ayudan a controlar los s?ntomas y a reducir el empeoramiento de la enfermedad.
Pero, hasta el momento, no existe ning?n medicamento ni procedimiento médico que cure la miocardiopat?a dilatada.
En algunos casos los expertos en cardiolog?a optan por la implantaci?n de marcapasos o desfibriladores autom?ticos.
Y en los casos m?s graves, la ?nica alternativa es el trasplante.
https://www.uc-4u.com/clip/aacf6834-0594-4b20-8098-bebfbd59c8ef_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg Avance espa?ol sobre la miocardiopat?a dilatada | Foto de Towfiqu barbhuiya en Unsplash
Si tiene origen genético, peor pron?stico
El estudio m?s grande realizado hasta la fecha en pacientes con miocardiopat?a dilatada no isquémica estudiados genéticamente, ha demostrado por primera vez que los pacientes que tienen esta enfermedad y es de origen genético tienen peor evoluci?n que el resto.
El trabajo ha sido publicado en Journal of the American College of Cardiology, coordinado por Pablo Garc?a-Pav?a, jefe de grupo del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) y director de la Unidad de Cardiopat?as Familiares del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda.
Los investigadores han llegado a esta conclusi?n tras recoger datos cl?nicos de 1.005 pacientes genotipados, en 20 hospitales espa?oles entre 2015 y 2020, de los cuales en 372 (37% de ellos) la enfermedad ten?a una causa genética, y en 633 (63%) no.
Los autores analizaron cu?l fue la evoluci?n cl?nica de los pacientes con especial atenci?n a:
Desarrollo de insuficiencia cardiaca terminal
Arritmias ventriculares malignas
Capacidad de recuperaci?n del coraz?n medida mediante el remodelado inverso del ventr?culo izquierdo.
https://www.uc-4u.com/clip/18793a81-34d7-4080-9c2c-0b41ec32c2b7_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg Resultados electrocardiograma | Imagen: WG de Voogt, MD, PhD, SLAZ, Pa?ses Bajos
Medicina individualizada
Seg?n explica el doctor Pablo Garc?a-Pav?a
«Observamos que las personas con miocardiopat?a dilatada no isquémica con variantes patogénicas o probablemente patogénicas tuvieron peor pron?stico que los individuos con genotipo negativo. Y el curso cl?nico y la remodelaci?n del ventr?culo izquierdo variaron seg?n el gen afectado subyacente».
Después de una media de seguimiento de m?s de 4 a?os:
La variable principal (combinaci?n de eventos cardiovasculares adversos) hab?a ocurrido en 118 (31,7%) de los pacientes con el genotipo positivo y en 125 (19,8%) del grupo negativo.
La insuficiencia cardiaca en etapa terminal ocurri? en 60 (16,1%) pacientes con genotipo positivo y en 55 (8,7%) con negativo.
Por ?ltimo, la arritmia ventricular maligna la sufrieron 73 pacientes (19,6%) positivos y 77 negativos (12,2%).
Para el investigador del CIBERCV, «los resultados de nuestro trabajo tienen bastante impacto por la incidencia de la enfermedad en todo el mundo y porque es pionero en mostrar el curso diferente de la enfermedad en funci?n de la alteraci?n genética causal».
«Este trabajo avala tratar a los pacientes con Miocardiopat?a dilatada de forma distinta seg?n su genética, y abre la posibilidad de aplicar medicina individualizada en este campo de la Cardiolog?a».
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/salud/miocardiopatia-dilatada-insuficiencia-cardiaca-trasplante-87911595)
La causa m?s frecuente de insuficiencia cardiaca en personas j?venes
La principal causa de trasplantes de coraz?n en todo el mundo.
Y adem?s, los pacientes que padecen esta enfermedad tienen un mayor riesgo de sufrir muerte s?bita.
Se trata de una patolog?a del m?sculo cardiaco que provoca un aumento del tama?o de los ventr?culos del coraz?n, lo que dificulta la capacidad de bombear del ?rgano.
El origen de esta patolog?a suele ser genético. De hecho se calcula que hasta en un 40-50% de los pacientes. Y esta enfermedad se debe a alteraciones genéticas que pueden ocurrir en m?s de 40 genes distintos.
Adem?s de esta condici?n genética, seg?n la Fundaci?n Espa?ola del Coraz?n se han identificado algunas condiciones relacionadas con un mayor riesgo de desarrollar miocardiopat?a dilatada, que ser?an:
Infecciones virales
Enfermedades autoinmunes
Embarazo
Exposici?n a toxinas (venenos)
Exposici?n a ciertos medicamentos.
https://www.uc-4u.com/clip/04dbb4c5-b817-4e09-9f16-701bbaeeccd8_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg Electrocardiograma para detectar miocardiopat?a dilatada | Foto de Los Muertos Crew: https://www.pexels.com/es-es
S?ntomas de la miocardiopat?a dilatada
No todos los pacientes que sufren esta patolog?a experimentan s?ntomas. De hecho, muchos afirman encontrarse perfectamente.
Adem?s, los s?ntomas de la miocardiopat?a dilatada son muy similares a los que produce cualquier tipo de insuficiencia cardiaca. A saber:
Sensaci?n de falta de aire.
Cansancio extremo o falta de energ?a.
Hinchaz?n de los pies, tobillos o est?mago.
Tos o sonidos cuando se respira.
Dificultad para respirar.
Pérdida de apetito.
?Hay tratamiento para esta enfermedad card?aca?
Los pacientes que sufren este tipo de enfermedad cardiaca tienen a su disposici?n f?rmacos que ayudan a controlar los s?ntomas y a reducir el empeoramiento de la enfermedad.
Pero, hasta el momento, no existe ning?n medicamento ni procedimiento médico que cure la miocardiopat?a dilatada.
En algunos casos los expertos en cardiolog?a optan por la implantaci?n de marcapasos o desfibriladores autom?ticos.
Y en los casos m?s graves, la ?nica alternativa es el trasplante.
https://www.uc-4u.com/clip/aacf6834-0594-4b20-8098-bebfbd59c8ef_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg Avance espa?ol sobre la miocardiopat?a dilatada | Foto de Towfiqu barbhuiya en Unsplash
Si tiene origen genético, peor pron?stico
El estudio m?s grande realizado hasta la fecha en pacientes con miocardiopat?a dilatada no isquémica estudiados genéticamente, ha demostrado por primera vez que los pacientes que tienen esta enfermedad y es de origen genético tienen peor evoluci?n que el resto.
El trabajo ha sido publicado en Journal of the American College of Cardiology, coordinado por Pablo Garc?a-Pav?a, jefe de grupo del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) y director de la Unidad de Cardiopat?as Familiares del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda.
Los investigadores han llegado a esta conclusi?n tras recoger datos cl?nicos de 1.005 pacientes genotipados, en 20 hospitales espa?oles entre 2015 y 2020, de los cuales en 372 (37% de ellos) la enfermedad ten?a una causa genética, y en 633 (63%) no.
Los autores analizaron cu?l fue la evoluci?n cl?nica de los pacientes con especial atenci?n a:
Desarrollo de insuficiencia cardiaca terminal
Arritmias ventriculares malignas
Capacidad de recuperaci?n del coraz?n medida mediante el remodelado inverso del ventr?culo izquierdo.
https://www.uc-4u.com/clip/18793a81-34d7-4080-9c2c-0b41ec32c2b7_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg Resultados electrocardiograma | Imagen: WG de Voogt, MD, PhD, SLAZ, Pa?ses Bajos
Medicina individualizada
Seg?n explica el doctor Pablo Garc?a-Pav?a
«Observamos que las personas con miocardiopat?a dilatada no isquémica con variantes patogénicas o probablemente patogénicas tuvieron peor pron?stico que los individuos con genotipo negativo. Y el curso cl?nico y la remodelaci?n del ventr?culo izquierdo variaron seg?n el gen afectado subyacente».
Después de una media de seguimiento de m?s de 4 a?os:
La variable principal (combinaci?n de eventos cardiovasculares adversos) hab?a ocurrido en 118 (31,7%) de los pacientes con el genotipo positivo y en 125 (19,8%) del grupo negativo.
La insuficiencia cardiaca en etapa terminal ocurri? en 60 (16,1%) pacientes con genotipo positivo y en 55 (8,7%) con negativo.
Por ?ltimo, la arritmia ventricular maligna la sufrieron 73 pacientes (19,6%) positivos y 77 negativos (12,2%).
Para el investigador del CIBERCV, «los resultados de nuestro trabajo tienen bastante impacto por la incidencia de la enfermedad en todo el mundo y porque es pionero en mostrar el curso diferente de la enfermedad en funci?n de la alteraci?n genética causal».
«Este trabajo avala tratar a los pacientes con Miocardiopat?a dilatada de forma distinta seg?n su genética, y abre la posibilidad de aplicar medicina individualizada en este campo de la Cardiolog?a».
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/salud/miocardiopatia-dilatada-insuficiencia-cardiaca-trasplante-87911595)