الريــم
04-06-2023, 09:04 PM
Cient?ficos del Centro de Regulaci?n Gen?mica (CRG) de Barcelona han desarrollado una nueva herramienta que permite usar moléculas de ?cido ribonucleico de transferencia (ARNt) como biomarcadores para diagnosticar c?nceres y hacerlo en un futuro pr?ximo en menos de tres horas y con un coste inferior a los 50 euros por muestra.
Los cient?ficos, que publican este jueves su trabajo en la revista 'Nature Biotechnology', han logrado por primera vez desarrollar un método para medir la abundancia y las modificaciones de ARNt de una forma sencilla y barata, con aplicaciones prometedoras para diagnosticar y pronosticar enfermedades, y que adem?s no es una prueba invasiva y tiene alta sensibilidad y especificidad.
El método ha sido desarrollado por el grupo de investigaci?n de Eva Novoa en el CRG de Barcelona, y, con financiaci?n de la Asociaci?n Espa?ola Contra el C?ncer, ahora est?n utilizando el método como base para desarrollar un nuevo kit y una plataforma que podr? determinar si una muestra biol?gica es cancerosa y predecir su malignidad en menos de 3 horas y al mencionado coste.
Seg?n ha explicado Novoa, cuando las moléculas de ?cido ribonucleico de transferencia (ARNt) se modifican incorrectamente, producen prote?nas defectuosas o incompletas, lo que se asocia a diversas enfermedades humanas, incluidas las neurodegenerativas, las metab?licas y el c?ncer.
"Los ARNt son moléculas que contienen mucha informaci?n, con enorme potencial para el diagn?stico y el pron?stico de enfermedades y hasta ahora no se han explotado debido a la falta de métodos que puedan capturar esta informaci?n de forma cuantitativa y rentable", seg?n la investigadora, que pone como ejemplo que algunos tipos de c?ncer son dif?ciles de diagnosticar porque sus s?ntomas no son espec?ficos y pueden confundirse con otras afecciones.
"Ser capaz de aislar moléculas de ARNt de muestras de sangre y cuantificar sus modificaciones puede ayudar a diagnosticar c?nceres sin utilizar pruebas de imagen o biopsias invasivas. Adem?s, el tipo de modificaciones del ARNt puede cambiar seg?n el estado de la enfermedad, proporcionando valiosa informaci?n", ha a?adido Novoa.
Los métodos actuales para medir moléculas de ARNt generalmente involucran técnicas como la secuenciaci?n de ?ltima generaci?n o la espectrometr?a de masas, con limitaciones para diagnosticar porque no pueden detectar las modificaciones o no son capaces de identificar en qué punto de la molécula de ARNt est?n.
Este nuevo método, denominado Nano-tRNAseq, seg?n los cient?ficos del CRG, puede medir tanto la abundancia como las modificaciones de las moléculas de ARNt en un solo paso y se basa en la secuenciaci?n de nanoporos, una tecnolog?a que puede secuenciar las moléculas de ARN directamente pas?ndolas a través de un peque?o poro y detectar los cambios en la corriente eléctrica que se genera cuando cada nucle?tido pasa a través del poro.
"Antes depend?amos de dos métodos separados que son menos informativos, tardar?an semanas y costar?an miles de euros para obtener resultados. Nano-tRNAseq es mucho m?s econ?mico, y podemos tener resultados en un par de d?as. En un futuro cercano, ser? en pocas horas", ha asegurado la investigadora del CRG Morghan Lucas.
Otra ventaja es que las m?quinas de secuenciaci?n de nanoporos para utilizar Nano-tRNAseq son peque?as, ligeras y pueden funcionar con un port?til o una bater?a externa, lo que las hace f?ciles de transportar y permite usarlas en el campo o en la cl?nica.
Aunque todav?a existen algunas limitaciones en el nuevo método, que se ha probado con el ARNt de la levadura, Lucas afirma "que utilizar Nano-tRNAseq en paralelo con otros métodos permite describir los perfiles de modificaci?n del conjunto completo de ARNt en humanos y, en el futuro, utilizar Nano-tRNAseq para identificar qué cambios en los ARNt est?n asociados con una determinada enfermedad".
"Nano-tRNAseq es una tecnolog?a de prueba de concepto que allana el camino para desarrollar un método simple, barato y altamente preciso que puede cuantificar estas moléculas de forma no invasiva. Nuestro objetivo es continuar desarrollando esta tecnolog?a y combinarla con herramientas de inteligencia artificial para determinar la malignidad de una muestra biol?gica en menos de 3 horas y con un coste de no m?s de 50 euros por muestra", ha concluido Novoa.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/equipo-cientificos-desarrolla-barcelona-metodo-85713471)
Los cient?ficos, que publican este jueves su trabajo en la revista 'Nature Biotechnology', han logrado por primera vez desarrollar un método para medir la abundancia y las modificaciones de ARNt de una forma sencilla y barata, con aplicaciones prometedoras para diagnosticar y pronosticar enfermedades, y que adem?s no es una prueba invasiva y tiene alta sensibilidad y especificidad.
El método ha sido desarrollado por el grupo de investigaci?n de Eva Novoa en el CRG de Barcelona, y, con financiaci?n de la Asociaci?n Espa?ola Contra el C?ncer, ahora est?n utilizando el método como base para desarrollar un nuevo kit y una plataforma que podr? determinar si una muestra biol?gica es cancerosa y predecir su malignidad en menos de 3 horas y al mencionado coste.
Seg?n ha explicado Novoa, cuando las moléculas de ?cido ribonucleico de transferencia (ARNt) se modifican incorrectamente, producen prote?nas defectuosas o incompletas, lo que se asocia a diversas enfermedades humanas, incluidas las neurodegenerativas, las metab?licas y el c?ncer.
"Los ARNt son moléculas que contienen mucha informaci?n, con enorme potencial para el diagn?stico y el pron?stico de enfermedades y hasta ahora no se han explotado debido a la falta de métodos que puedan capturar esta informaci?n de forma cuantitativa y rentable", seg?n la investigadora, que pone como ejemplo que algunos tipos de c?ncer son dif?ciles de diagnosticar porque sus s?ntomas no son espec?ficos y pueden confundirse con otras afecciones.
"Ser capaz de aislar moléculas de ARNt de muestras de sangre y cuantificar sus modificaciones puede ayudar a diagnosticar c?nceres sin utilizar pruebas de imagen o biopsias invasivas. Adem?s, el tipo de modificaciones del ARNt puede cambiar seg?n el estado de la enfermedad, proporcionando valiosa informaci?n", ha a?adido Novoa.
Los métodos actuales para medir moléculas de ARNt generalmente involucran técnicas como la secuenciaci?n de ?ltima generaci?n o la espectrometr?a de masas, con limitaciones para diagnosticar porque no pueden detectar las modificaciones o no son capaces de identificar en qué punto de la molécula de ARNt est?n.
Este nuevo método, denominado Nano-tRNAseq, seg?n los cient?ficos del CRG, puede medir tanto la abundancia como las modificaciones de las moléculas de ARNt en un solo paso y se basa en la secuenciaci?n de nanoporos, una tecnolog?a que puede secuenciar las moléculas de ARN directamente pas?ndolas a través de un peque?o poro y detectar los cambios en la corriente eléctrica que se genera cuando cada nucle?tido pasa a través del poro.
"Antes depend?amos de dos métodos separados que son menos informativos, tardar?an semanas y costar?an miles de euros para obtener resultados. Nano-tRNAseq es mucho m?s econ?mico, y podemos tener resultados en un par de d?as. En un futuro cercano, ser? en pocas horas", ha asegurado la investigadora del CRG Morghan Lucas.
Otra ventaja es que las m?quinas de secuenciaci?n de nanoporos para utilizar Nano-tRNAseq son peque?as, ligeras y pueden funcionar con un port?til o una bater?a externa, lo que las hace f?ciles de transportar y permite usarlas en el campo o en la cl?nica.
Aunque todav?a existen algunas limitaciones en el nuevo método, que se ha probado con el ARNt de la levadura, Lucas afirma "que utilizar Nano-tRNAseq en paralelo con otros métodos permite describir los perfiles de modificaci?n del conjunto completo de ARNt en humanos y, en el futuro, utilizar Nano-tRNAseq para identificar qué cambios en los ARNt est?n asociados con una determinada enfermedad".
"Nano-tRNAseq es una tecnolog?a de prueba de concepto que allana el camino para desarrollar un método simple, barato y altamente preciso que puede cuantificar estas moléculas de forma no invasiva. Nuestro objetivo es continuar desarrollando esta tecnolog?a y combinarla con herramientas de inteligencia artificial para determinar la malignidad de una muestra biol?gica en menos de 3 horas y con un coste de no m?s de 50 euros por muestra", ha concluido Novoa.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/equipo-cientificos-desarrolla-barcelona-metodo-85713471)