الريــم
03-24-2023, 09:08 PM
El cient?fico aragonés*lidera el grupo de la*Universidad de Zaragoza*que lleva m?s de tres décadas desarrollando la*primera vacuna de la tuberculosis*a nivel mundial basada en el pat?geno humano, junto a la gallega Biofabri. Un proyecto marca Espa?a que encara su ?ltima fase y que este viernes,*D?a Mundial de la Tuberculosis, busca financiaci?n.
?Qué puede avanzarnos de la nueva vacuna de la tuberculosis?Nunca hemos buscado el beneficio econ?mico. La condici?n de la Universidad de*Zaragoza*y de la compa??a gallega Biofabri es que la Mtbvac sea universal, asequible y f?cil de distribuir a todo el mundo. Ser? un hito hist?rico que pueda erradicar una enfermedad que es la peor lacra de la historia , la que m?s*muertes*ha causado. Se calculan m?s de mil millones.Vacuna cien por cien espa?ola.Es una universidad espa?ola la que lo ha construido y el desarrollo industrial y cl?nico se realiza con la ayuda de otra empresa espa?ola. Si ahora logramos financiaci?n espa?ola, aparte de la europea, ser? una vacuna construida, producida y desarrollada en todo el proceso con fondos espa?oles.Y usted es el l?der.El pap? (jejejeje). Empezamos a trabajar en el 87, cuando llegué al Instituto Pasteur de Par?s. Luego volv? en el 92 a Zaragoza y comenzamos a trabajar la tuberculosis multirresistente. A partir de ah? describimos los genes de virulencia y construimos una cepa vacunal derivada de humanos.?En qué fase se encuentra?A finales del a?o pasado iniciamos la fase 3 de eficacia en bebés, que es el ?ltimo paso, en varios centros de Sud?frica, Madagascar y Senegal. La fase 1 fue de 2012 a 2015 en Suiza, con voluntarios entre 18 y 45 a?os. Y a partir de 2015 se prob? en Sud?frica, en adultos y recién nacidos. La fase 2 fue en Sud?frica, Madagascar y Senegal, también con un proyecto europeo, y de ah? se seleccion? la dosis de eficacia que es la que se est? utilizando en la fase 3, que es la ?ltima.?Cu?ndo saldr? al mercado?El programa est? dise?ado para que pasen 5 a?os de vacunaci?n y 2 de seguimiento, excepto si las cifras de tuberculosis, que es lo que pensamos que ha pasado, han aumentado con el*covid*all? donde se est? probando la vacuna. Si es as?, puede que el estudio se solucione antes.?En qué se diferencia de la vacuna ya existente?La BCG se desarroll? en 1921 y es una variante de la tuberculosis en las vacas que no funciona contra las formas respiratorias en humanos, que es lo que nosotros queremos conseguir con la Mtbvac. Es la m?s utilizada en el mundo, menos en Europa, América y Australia, donde hay poca incidencia y se prefiere tratar la enfermedad. De los 7.100 bebés que se vacunar?n en la fase 3, en 3.500 ser? con BCG.H?blenos de la financiaci?n.El inicio del ensayo cl?nico ha estado financiado por el Edctp, que es el proyecto europeo para los desarrollos cl?nicos en ?frica. Lo que buscamos ahora es financiar la fase 3 y hemos creado una fundaci?n sin ?nimo de lucro T.End, (Tuberculosis Fin), que presentamos este viernes. Una manera de dar visibilidad a las organizaciones, grupos y empresas privadas que quieran colaborar en esta vacuna marca Espa?a.?Qué tratamientos hay actualmente?De los 10 millones de nuevos casos de tuberculosis que existen en el mundo, medio mill?n son resistentes a los antibi?ticos. Por ello, la nueva pandemia global resistente podr?a ser la tuberculosis. De ah? la importancia de la nueva vacuna. En India y Sud?frica est?n apareciendo esas cepas multirresistentes que en cualquier momento nos pueden atacar.El lema de la jornada de este viernes es ‘S?, podemos poner fin a la tuberculosis’.Exacto. Hay que diagnosticar, hay que tratar, pero sin una vacuna no se puede erradicar la tuberculosis. El objetivo de la OMS es su erradicaci?n para el 2050.?C?mo define la tuberculosis?Es una inmunidad celular de la que no se sabe el mecanismo por la que est? protegida. Es una enfermedad de la pobreza, con una mortalidad alt?sima.La Iniciativa para la Vacuna del Sida también colabora en la vacuna. ?Qué relaci?n tiene con el sida?El sida disminuye la inmunidad celular, que es lo que necesita la tuberculosis, que coinfecta y mata a la personas. Se dice que en ?frica conviven con el sida y mueren de tuberculosis.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/sociedad/carlos-martin-vacuna-tuberculosis-erradicar-85132012)
?Qué puede avanzarnos de la nueva vacuna de la tuberculosis?Nunca hemos buscado el beneficio econ?mico. La condici?n de la Universidad de*Zaragoza*y de la compa??a gallega Biofabri es que la Mtbvac sea universal, asequible y f?cil de distribuir a todo el mundo. Ser? un hito hist?rico que pueda erradicar una enfermedad que es la peor lacra de la historia , la que m?s*muertes*ha causado. Se calculan m?s de mil millones.Vacuna cien por cien espa?ola.Es una universidad espa?ola la que lo ha construido y el desarrollo industrial y cl?nico se realiza con la ayuda de otra empresa espa?ola. Si ahora logramos financiaci?n espa?ola, aparte de la europea, ser? una vacuna construida, producida y desarrollada en todo el proceso con fondos espa?oles.Y usted es el l?der.El pap? (jejejeje). Empezamos a trabajar en el 87, cuando llegué al Instituto Pasteur de Par?s. Luego volv? en el 92 a Zaragoza y comenzamos a trabajar la tuberculosis multirresistente. A partir de ah? describimos los genes de virulencia y construimos una cepa vacunal derivada de humanos.?En qué fase se encuentra?A finales del a?o pasado iniciamos la fase 3 de eficacia en bebés, que es el ?ltimo paso, en varios centros de Sud?frica, Madagascar y Senegal. La fase 1 fue de 2012 a 2015 en Suiza, con voluntarios entre 18 y 45 a?os. Y a partir de 2015 se prob? en Sud?frica, en adultos y recién nacidos. La fase 2 fue en Sud?frica, Madagascar y Senegal, también con un proyecto europeo, y de ah? se seleccion? la dosis de eficacia que es la que se est? utilizando en la fase 3, que es la ?ltima.?Cu?ndo saldr? al mercado?El programa est? dise?ado para que pasen 5 a?os de vacunaci?n y 2 de seguimiento, excepto si las cifras de tuberculosis, que es lo que pensamos que ha pasado, han aumentado con el*covid*all? donde se est? probando la vacuna. Si es as?, puede que el estudio se solucione antes.?En qué se diferencia de la vacuna ya existente?La BCG se desarroll? en 1921 y es una variante de la tuberculosis en las vacas que no funciona contra las formas respiratorias en humanos, que es lo que nosotros queremos conseguir con la Mtbvac. Es la m?s utilizada en el mundo, menos en Europa, América y Australia, donde hay poca incidencia y se prefiere tratar la enfermedad. De los 7.100 bebés que se vacunar?n en la fase 3, en 3.500 ser? con BCG.H?blenos de la financiaci?n.El inicio del ensayo cl?nico ha estado financiado por el Edctp, que es el proyecto europeo para los desarrollos cl?nicos en ?frica. Lo que buscamos ahora es financiar la fase 3 y hemos creado una fundaci?n sin ?nimo de lucro T.End, (Tuberculosis Fin), que presentamos este viernes. Una manera de dar visibilidad a las organizaciones, grupos y empresas privadas que quieran colaborar en esta vacuna marca Espa?a.?Qué tratamientos hay actualmente?De los 10 millones de nuevos casos de tuberculosis que existen en el mundo, medio mill?n son resistentes a los antibi?ticos. Por ello, la nueva pandemia global resistente podr?a ser la tuberculosis. De ah? la importancia de la nueva vacuna. En India y Sud?frica est?n apareciendo esas cepas multirresistentes que en cualquier momento nos pueden atacar.El lema de la jornada de este viernes es ‘S?, podemos poner fin a la tuberculosis’.Exacto. Hay que diagnosticar, hay que tratar, pero sin una vacuna no se puede erradicar la tuberculosis. El objetivo de la OMS es su erradicaci?n para el 2050.?C?mo define la tuberculosis?Es una inmunidad celular de la que no se sabe el mecanismo por la que est? protegida. Es una enfermedad de la pobreza, con una mortalidad alt?sima.La Iniciativa para la Vacuna del Sida también colabora en la vacuna. ?Qué relaci?n tiene con el sida?El sida disminuye la inmunidad celular, que es lo que necesita la tuberculosis, que coinfecta y mata a la personas. Se dice que en ?frica conviven con el sida y mueren de tuberculosis.
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