الريــم
11-13-2022, 06:10 PM
Hoy es el D?a Internacional de una enfermedad tan desconocida como famosa. Y aunque suene absurdo juntar dos términos tan antag?nicos, la realidad es que todo depende de si le ponemos uno u otro nombre, y si tenemos cierta edad.
Estamos hablando de un trastorno neurol?gico ( Enfermedad de Huntington ) caracterizado por movimientos irregulares e involuntarios de grupos de m?sculos en varias partes del cuerpo, que popularmente es conocido como “El baile de San Vito”. O “Chorea Sancti Viti”, que significa lo mismo, pero en lat?n, y que también ha hecho que la enfermedad se conozca como “Corea”.
Un poquito de historia del "Baile de San Vito"
Si eres una persona mayor y te mov?as mucho de peque?o, es muy f?cil que le hayas escuchado decir al abuelo aquello de, “ni?o, estate quieto que parece que tienes el baile de San Vito”.
Y ese nombre se lo puso Thomas Sydenham, conocido como el Hip?crates brit?nico, en memoria de un ni?o cristiano que fue torturado en el a?o 303.
San Vito, nacido en Sicilia, ten?a poco m?s de 7 a?os cuando, después de haberse convertido al cristianismo gracias a su nodriza, comenz? realizar curaciones milagrosas.*
Pero, seg?n cuenta la historia, cuando san? de unos ataques epilépticos al hijo del emperador Diocleciano, éste le amenaz? con la muerte si no renunciaba a su Dios.
Y ante la negativa del ni?o, lo mand? matar en aceite hirviendo. Y cuentan de sus convulsiones durante el martirio fueron las que dieron paso a esta leyenda.
Hoy, San Vito est? considerado patrono de los epilépticos, y en muchas partes de los bailarines y actores. También es el protector contra las tormentas y huracanes.
La padecen unas 4.000 personas en Espa?a
La enfermedad de Huntington es una enfermedad rara (https://buscandorespuestas.lne.es/t/enfermedad-rara/), que padecen unas 4.000 personas en Espa?a, que fue descrita por primera vez por el médico americano George Huntington en el a?o 1872. Es una patolog?a hereditaria y poco frecuente que produce la degradaci?n progresiva de las células nerviosas del cerebro.*
Este 13 de noviembre se celebra el D?a Mundial de la Enfermedad de Huntington, que también se conoce como corea, que tiene su origen en la palabra griega choreia, que significa en espa?ol danza.*
Y es que, uno de los s?ntomas m?s habituales son los trastornos del movimiento, que pueden ser problemas de movimiento involuntario y espasm?dicos, dificultad para hablar o tragar (disfagia (https://www.lne.es/salud/guia/2022/09/18/nuria-jorda-joven-tiktok-visibiliza-disfagia-75510107.html#:~:text=%C2%BFQu%C3%A9%20es%20la%20d isfagia%3F,dificultad%20para%20tragar%20los%20alim entos.)), movimientos oculares lentos o problemas musculares que incluyen rigidez corporal o contracturas musculares.
Esta enfermedad, que afecta principalmente a las capacidades funcionales de las personas, especialmente en las funciones cognitivas y psiqui?tricas, suele aparecer entre los 30 y los 50 a?os. Si se presenta en la juventud, lo cual es poco com?n, se denomina enfermedad de Huntington juvenil. En este caso, los s?ntomas suelen progresar de forma m?s r?pida, lo cual incapacita al paciente en pocos a?os.
Causas de la enfermedad de Huntington
La causa m?s frecuente es la hereditaria. Como explica la Asociaci?n Espa?ola Corea Huntington (https://www.e-huntington.es/), "la EH no se salta ninguna generaci?n, pero los s?ntomas de la enfermedad s? pueden hacerlo; por ejemplo, si la persona portadora de la enfermedad fallece antes de que estos empiecen a manifestarse, lo que hace m?s dif?cil seguir la historia familiar".
https://uc-4u.com/clip/4f22be63-a3b3-4010-9712-f3f60cb73821_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg La enfermedad de Huntington afecta principalmente a las funciones cognitivas | Freepik
Una persona diagnosticada con la enfermedad tiene el 50% de posibilidades de heredar a sus descendientes.*
"Si usted tiene un riesgo del 50% de haber heredado el gen y decide no pasar el test predictivo, estad?sticamente, sus hijos tienen un riesgo del 25% cada uno. Si una persona no hereda el gen alterado de la EH, no desarrollar? la enfermedad y no se la puede transmitir a la siguiente generaci?n".
Esto implica que, aunque la decisi?n de tener hijos siendo portador del gen es una cuesti?n estrictamente "personal", se recomienda un an?lisis antes del nacimiento (prenatal) para descartar que el bebé también es portador de la enfermedad de Huntington. Se puede realizar de dos maneras distintas:
Amniocentesis. Se trata de una prueba que se realiza durante la gestaci?n, a través de la extracci?n del l?quido amni?tico, para diagnosticar ciertos trastornos genéticos, como la enfermedad de Huntington.
An?lisis de muestra del cord?n umbilical (cordocentesis). Se toma una muestra de sangre para su posterior an?lisis.
S?ntomas de la enfermedad de Huntington
Tal y como explican los especialistas de la prestigiosa Cl?nica Mayo, los s?ntomas de esta enfermedad se pueden clasificar en 3 ?reas ya que puede ocasionar trastornos motrices, cognitivos y psiqui?tricos.
Y sabiendo que los s?ntomas iniciales var?an mucho de una persona a otra, incluimos aqu? los que podr?an considerarse m?s dominantes:
Dificultad de aprendizaje y para comunicarse.
Falta de control de los impulsos.
Insomnio.
Tendencia al aislamiento social.
Irritabilidad y tristeza.
Pensamientos suicidas.
En cuanto a los trastornos que provoca la enfermedad podemos encontrar:
Trastornos del movimiento (involuntarios o voluntarios)
Movimientos espasm?dicos o de contorsi?n involuntarios
Problemas musculares, como rigidez o contracturas musculares
Movimientos oculares lentos o inusuales
Alteraci?n en la marcha, la postura y el equilibrio
Dificultad para hablar o tragar
La doctora Rosario Luquin Piudo, especialista del Departamento de Neurolog?a de la Cl?nica Universidad de Navarra (https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/corea-huntington), se?ala que "a pesar de ser movimientos involuntarios, el sujeto tiende a incorporarlos a su repertorio de movimientos habituales en un intento de disimularlos".
Trastornos cognitivos
Dificultad para organizarse o centrarse
Falta de flexibilidad o tendencia a quedarse atascado en un pensamiento o en una acci?n
Falta de control de los impulsos, que puede tener como consecuencia arrebatos y promiscuidad sexual
Falta de conciencia sobre las conductas y aptitudes propias
Lentitud para procesar pensamientos o encontrar las palabras
Dificultad para aprender informaci?n nueva
Trastornos psiqui?tricos como la depresi?n
Sensaci?n de irritabilidad, tristeza o apat?a
Aislamiento social
Insomnio
Fatiga y pérdida de energ?a
Trastornos psiqui?tricos:Trastorno Obsesivo Compulsivo (https://buscandorespuestas.lne.es/salud/vivir-toc-obsesion-incapacita/) (TOC), que se caracteriza por pensamientos recurrentes y repetitivos.
Trastorno bipolar (https://www.lne.es/salud/guia/2022/08/15/depresion-sonriente-que-es-73175161.html), un trastorno del estado de ?nimo que provoca que el paciente experimente momentos extremos de euforia (episodio man?aco) y de depresi?n.
Man?a, que puede ocasionar un estado de ?nimo elevado, hiperactividad, conductas impulsivas y autoestima excesiva.
?Existe tratamiento?
La Asociaci?n Espa?ola Corea Huntington subraya que "desgraciadamente, hoy en d?a no existe ning?n f?rmaco cuya eficacia haya sido probada en el tratamiento de las causas subyacentes a la EH, aunque en los ?ltimos a?os la investigaci?n b?sica y cl?nica ha contribuido a un conocimiento m?s profundo sobre esta enfermedad".
Sin embargo, hay determinados tratamientos farmacol?gicos que pueden paliar algunos de los s?ntomas, como los antipsic?ticos, los antidepresivos, los ansiol?ticos y los somn?feros (https://www.lne.es/salud/guia/2022/05/18/insomnio-cronico-daridorexant-aprueban-primer-farmaco-65780748.html). También se puede recurrir a terapias como la fisioterapia, la terapia respiratoria, la logopedia o la terapia cognitiva.
Una persona diagnosticada con esta enfermedad necesitar? asistencia para casi todas las actividades cotidianas. En la fase final de esta dolencia, la persona apenas podr? moverse de la cama y no articular? palabra. Hay causas, como consecuencia de la enfermedad, que s? son potencialmente mortales:
Neumon?a.
Lesiones derivadas del trastorno del movimiento.
Complicaciones por la disfagia.
“Durante los ?ltimos estadios de la enfermedad, se produce una importante pérdida de peso y ser?a necesaria una dieta rica en calor?as. Es de gran ayuda consultar a un dietista”.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/salud/baile-san-vito-enfermedad-huntington-78432500)
Estamos hablando de un trastorno neurol?gico ( Enfermedad de Huntington ) caracterizado por movimientos irregulares e involuntarios de grupos de m?sculos en varias partes del cuerpo, que popularmente es conocido como “El baile de San Vito”. O “Chorea Sancti Viti”, que significa lo mismo, pero en lat?n, y que también ha hecho que la enfermedad se conozca como “Corea”.
Un poquito de historia del "Baile de San Vito"
Si eres una persona mayor y te mov?as mucho de peque?o, es muy f?cil que le hayas escuchado decir al abuelo aquello de, “ni?o, estate quieto que parece que tienes el baile de San Vito”.
Y ese nombre se lo puso Thomas Sydenham, conocido como el Hip?crates brit?nico, en memoria de un ni?o cristiano que fue torturado en el a?o 303.
San Vito, nacido en Sicilia, ten?a poco m?s de 7 a?os cuando, después de haberse convertido al cristianismo gracias a su nodriza, comenz? realizar curaciones milagrosas.*
Pero, seg?n cuenta la historia, cuando san? de unos ataques epilépticos al hijo del emperador Diocleciano, éste le amenaz? con la muerte si no renunciaba a su Dios.
Y ante la negativa del ni?o, lo mand? matar en aceite hirviendo. Y cuentan de sus convulsiones durante el martirio fueron las que dieron paso a esta leyenda.
Hoy, San Vito est? considerado patrono de los epilépticos, y en muchas partes de los bailarines y actores. También es el protector contra las tormentas y huracanes.
La padecen unas 4.000 personas en Espa?a
La enfermedad de Huntington es una enfermedad rara (https://buscandorespuestas.lne.es/t/enfermedad-rara/), que padecen unas 4.000 personas en Espa?a, que fue descrita por primera vez por el médico americano George Huntington en el a?o 1872. Es una patolog?a hereditaria y poco frecuente que produce la degradaci?n progresiva de las células nerviosas del cerebro.*
Este 13 de noviembre se celebra el D?a Mundial de la Enfermedad de Huntington, que también se conoce como corea, que tiene su origen en la palabra griega choreia, que significa en espa?ol danza.*
Y es que, uno de los s?ntomas m?s habituales son los trastornos del movimiento, que pueden ser problemas de movimiento involuntario y espasm?dicos, dificultad para hablar o tragar (disfagia (https://www.lne.es/salud/guia/2022/09/18/nuria-jorda-joven-tiktok-visibiliza-disfagia-75510107.html#:~:text=%C2%BFQu%C3%A9%20es%20la%20d isfagia%3F,dificultad%20para%20tragar%20los%20alim entos.)), movimientos oculares lentos o problemas musculares que incluyen rigidez corporal o contracturas musculares.
Esta enfermedad, que afecta principalmente a las capacidades funcionales de las personas, especialmente en las funciones cognitivas y psiqui?tricas, suele aparecer entre los 30 y los 50 a?os. Si se presenta en la juventud, lo cual es poco com?n, se denomina enfermedad de Huntington juvenil. En este caso, los s?ntomas suelen progresar de forma m?s r?pida, lo cual incapacita al paciente en pocos a?os.
Causas de la enfermedad de Huntington
La causa m?s frecuente es la hereditaria. Como explica la Asociaci?n Espa?ola Corea Huntington (https://www.e-huntington.es/), "la EH no se salta ninguna generaci?n, pero los s?ntomas de la enfermedad s? pueden hacerlo; por ejemplo, si la persona portadora de la enfermedad fallece antes de que estos empiecen a manifestarse, lo que hace m?s dif?cil seguir la historia familiar".
https://uc-4u.com/clip/4f22be63-a3b3-4010-9712-f3f60cb73821_16-9-aspect-ratio_default_0.jpg La enfermedad de Huntington afecta principalmente a las funciones cognitivas | Freepik
Una persona diagnosticada con la enfermedad tiene el 50% de posibilidades de heredar a sus descendientes.*
"Si usted tiene un riesgo del 50% de haber heredado el gen y decide no pasar el test predictivo, estad?sticamente, sus hijos tienen un riesgo del 25% cada uno. Si una persona no hereda el gen alterado de la EH, no desarrollar? la enfermedad y no se la puede transmitir a la siguiente generaci?n".
Esto implica que, aunque la decisi?n de tener hijos siendo portador del gen es una cuesti?n estrictamente "personal", se recomienda un an?lisis antes del nacimiento (prenatal) para descartar que el bebé también es portador de la enfermedad de Huntington. Se puede realizar de dos maneras distintas:
Amniocentesis. Se trata de una prueba que se realiza durante la gestaci?n, a través de la extracci?n del l?quido amni?tico, para diagnosticar ciertos trastornos genéticos, como la enfermedad de Huntington.
An?lisis de muestra del cord?n umbilical (cordocentesis). Se toma una muestra de sangre para su posterior an?lisis.
S?ntomas de la enfermedad de Huntington
Tal y como explican los especialistas de la prestigiosa Cl?nica Mayo, los s?ntomas de esta enfermedad se pueden clasificar en 3 ?reas ya que puede ocasionar trastornos motrices, cognitivos y psiqui?tricos.
Y sabiendo que los s?ntomas iniciales var?an mucho de una persona a otra, incluimos aqu? los que podr?an considerarse m?s dominantes:
Dificultad de aprendizaje y para comunicarse.
Falta de control de los impulsos.
Insomnio.
Tendencia al aislamiento social.
Irritabilidad y tristeza.
Pensamientos suicidas.
En cuanto a los trastornos que provoca la enfermedad podemos encontrar:
Trastornos del movimiento (involuntarios o voluntarios)
Movimientos espasm?dicos o de contorsi?n involuntarios
Problemas musculares, como rigidez o contracturas musculares
Movimientos oculares lentos o inusuales
Alteraci?n en la marcha, la postura y el equilibrio
Dificultad para hablar o tragar
La doctora Rosario Luquin Piudo, especialista del Departamento de Neurolog?a de la Cl?nica Universidad de Navarra (https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/corea-huntington), se?ala que "a pesar de ser movimientos involuntarios, el sujeto tiende a incorporarlos a su repertorio de movimientos habituales en un intento de disimularlos".
Trastornos cognitivos
Dificultad para organizarse o centrarse
Falta de flexibilidad o tendencia a quedarse atascado en un pensamiento o en una acci?n
Falta de control de los impulsos, que puede tener como consecuencia arrebatos y promiscuidad sexual
Falta de conciencia sobre las conductas y aptitudes propias
Lentitud para procesar pensamientos o encontrar las palabras
Dificultad para aprender informaci?n nueva
Trastornos psiqui?tricos como la depresi?n
Sensaci?n de irritabilidad, tristeza o apat?a
Aislamiento social
Insomnio
Fatiga y pérdida de energ?a
Trastornos psiqui?tricos:Trastorno Obsesivo Compulsivo (https://buscandorespuestas.lne.es/salud/vivir-toc-obsesion-incapacita/) (TOC), que se caracteriza por pensamientos recurrentes y repetitivos.
Trastorno bipolar (https://www.lne.es/salud/guia/2022/08/15/depresion-sonriente-que-es-73175161.html), un trastorno del estado de ?nimo que provoca que el paciente experimente momentos extremos de euforia (episodio man?aco) y de depresi?n.
Man?a, que puede ocasionar un estado de ?nimo elevado, hiperactividad, conductas impulsivas y autoestima excesiva.
?Existe tratamiento?
La Asociaci?n Espa?ola Corea Huntington subraya que "desgraciadamente, hoy en d?a no existe ning?n f?rmaco cuya eficacia haya sido probada en el tratamiento de las causas subyacentes a la EH, aunque en los ?ltimos a?os la investigaci?n b?sica y cl?nica ha contribuido a un conocimiento m?s profundo sobre esta enfermedad".
Sin embargo, hay determinados tratamientos farmacol?gicos que pueden paliar algunos de los s?ntomas, como los antipsic?ticos, los antidepresivos, los ansiol?ticos y los somn?feros (https://www.lne.es/salud/guia/2022/05/18/insomnio-cronico-daridorexant-aprueban-primer-farmaco-65780748.html). También se puede recurrir a terapias como la fisioterapia, la terapia respiratoria, la logopedia o la terapia cognitiva.
Una persona diagnosticada con esta enfermedad necesitar? asistencia para casi todas las actividades cotidianas. En la fase final de esta dolencia, la persona apenas podr? moverse de la cama y no articular? palabra. Hay causas, como consecuencia de la enfermedad, que s? son potencialmente mortales:
Neumon?a.
Lesiones derivadas del trastorno del movimiento.
Complicaciones por la disfagia.
“Durante los ?ltimos estadios de la enfermedad, se produce una importante pérdida de peso y ser?a necesaria una dieta rica en calor?as. Es de gran ayuda consultar a un dietista”.
أكثر... (https://www.sport.es/es/noticias/salud/baile-san-vito-enfermedad-huntington-78432500)